Trostruki test metoda je prenatalne dijagnoze koja pokušava izvući zaključke o osobenostima nerođenog djeteta na temelju koncentracija od tri hormoni (vidi dolje) u krv trudnice. Test se izvodi između 15. i 20. tjedna trudnoća.
Sinonim
- Probir u drugom tromjesečju
Materijal
- Serum (2 ml)
Od izmjerenog krv vrijednosti uzimajući u obzir gestacijsku dob, može se izračunati postoji li povećani rizik da nerođeno dijete pati od trisomije 21 (Downov sindrom, "Mongolizam") ili spina bifida („Otvorena leđa“).
U svakom trudnoća, mali je rizik da dijete ima poremećaj u genetskom materijalu i da se rodi s invaliditetom. Što je trudnica starija, to je veći rizik. Ako je trudnica stara 25 godina, jedno od 1,300 djece će biti pogođeno Downov sindrom. Ako je trudnica starija od 35 godina, to pogađa jedno od 380 djece.
postupak
Tri krv parametri - AFP, HCG, nekonjugirani cstriola - određuju se u krvi, koja nastaje u gravidnosti i mijenja se u Downov sindrom. Dob majke (na izračunati datum), gestacijska dob (gestacijska dob; gestacijski tjedan (SSW), sonografska /ultrazvuk) i broj fetusa uključen je u izračun rizika. Nadalje, uzimaju se u obzir: prethodni Downov sindrom, defekt neuralne cijevi i insulinovisni dijabetes mellitus (krv šećer bolest). Dakle, može se izračunati mogući individualni rizik za trisomiju 21 (Downov sindrom) djeteta.
Stopa otkrivanja
| Naziv sindroma | Otkriven testom |
| Downov sindrom (trisomija 21) | cca. 74% |
| Edwardsov sindrom (trisomija 18) | cca. 70 |
| Paetauov sindrom (trisomija 13) | 100% |
| Triploidija | 100% |
| Turnerov sindrom (monosomija X) | 100% |
| Klinefelterov sindrom (XXY) | 75% |
| Defekti živčanog i trbušnog zida | 80% |
Korist
Trostruki test određuje vaš individualni rizik od trisomije 21 (Downov sindrom) kod vašeg djeteta. Potrebni daljnji pregledi za potvrđivanje dijagnoze mogu se započeti na vrijeme.
Postizanjem trostrukog testa povećavate svoju sigurnost i sigurnost svog djeteta.
