Ljudi koji puno putuju mogu dobiti kožnu lišmanijazu, bolest kože i sluznice za koju ne postoji cjepivo i koja može biti teška s brojnim komplikacijama. U narodu je poznat i kao orijentalna kvrga. Odmornici bi ga stoga trebali spriječiti najbolje što mogu i potražiti liječničku pomoć ako ... Kožna lajšmanijaza: uzroci, simptomi i liječenje
Kongenitalne diseritropoetske anemije (CDA) vrlo su rijetki kongenitalni poremećaji koje karakterizira neučinkovita hematopoeza. Prvi simptomi anemije pojavljuju se u djetinjstvu. Ove se bolesti mogu prilično dobro liječiti različitim terapijskim mjerama. Što je kongenitalna diseritropoetska anemija? Urođene diseritropoetske anemije pripadaju skupini rijetkih krvnih poremećaja uzrokovanih različitim genskim mutacijama. U… Kongenitalna dyerythropoietic anemija: uzroci, simptomi i liječenje
Paraliza dijafragme ili frenična paraliza nastaje kao posljedica paralize freničnog živca. Potječe iz trećeg do petog cervikalnog segmenta leđne moždine i aktivira dijafragmu, kao i nekoliko drugih organa u prsnoj šupljini, poput perikarda. Paraliza živca uzrokuje dijafragmu na zahvaćenoj strani da… Pareza dijafragme: uzroci, simptomi i liječenje
Govorimo o blizancima ili višestrukim roditeljima kada se umjesto jedne očekivane bebe rodi dvoje, troje ili više djece odjednom. Međutim, višestruke trudnoće nisu bez rizika. Što su blizanci i višestruki blizanci? Prema Hellinovom pravilu, jedna od 85 trudnoća je blizanačka. Višestruke trudnoće s najmanje dvoje djece smatraju se ... Blizanci i višestruki blizanci: funkcija, zadaci, uloga i bolesti
Arahidonska kiselina pripada polinezasićenim masnim kiselinama. Za tijelo je polubitan. Arahidonska kiselina se uglavnom nalazi u životinjskim mastima. Što je arahidonska kiselina? Arahidonska kiselina je četiri puta nezasićena masna kiselina i pripada omega-6 masnim kiselinama. Omega-6 masne kiseline služe kao prekursori prostaglandina i stoga igraju važnu ulogu ... Arahidonska kiselina: funkcija i bolesti
Nedostatak biotinidaze je vrlo rijedak nasljedni metabolički poremećaj. Nastaje zbog genetskog defekta enzima biotinidaze. Otprilike jedno od 80,000 djece rodi se s takvim enzimskim poremećajem. Pregledi novorođenčadi pomažu u postavljanju dijagnoze. Što je nedostatak biotinidaze? Nedostatak biotinidaze ili skraćeno BTD spada u skupinu rijetkih… Nedostatak biotinidaze: uzroci, simptomi i liječenje
