Nasljedstvo je odgovorno za to da djeca nalikuju svojoj rodbini. U okviru složenih procesa, različite se karakteristike prenose na potomke putem kromosomi. U tom procesu dva se izraza za svaku osobinu uvijek susreću preko majke i oca.
Što je nasljedstvo?
Ljudi imaju 46 kromosomi. Kromosomi su nositelji DNA, na kojima su pohranjene sve informacije za fizički izgled. Ljudi imaju 46 kromosoma. Kromosomi su nositelji DNA, na kojima su pohranjene sve informacije o fizičkom izgledu. Primjerice, oni odlučuju koja će se boja očiju razviti ili koju će veličinu doseći potomstvo. U svakoj ćeliji tijela ima 46 kromosoma, isključujući zametne stanice koje se dijele tijekom mejoza. Diploidni set kromosoma dolazi u jednakim dijelovima od majke i oca. Kromosomi su polazna točka nasljedstva. Postoje razna pravila i karakteristike prema kojima se osobine nasljeđuju. Za veliku genetsku raznolikost populacije presudna je prije svega rekombinacija alela. Aleli su pojedinačne komponente kromosoma. Na taj se način evolucija može odvijati istovremeno dugoročno, čim postane potrebna prilagodba novim životnim uvjetima.
Funkcija i zadatak
Uočljivo da djeca često vrlo nalikuju svojim roditeljima je odavno poznata. Međutim, kako dolazi do takve pojave, tek je 1865. godine postupno dešifrirao Gregor Johann Mendel. Provodio je pokuse s graškom i tako uspio imenovati procese prema kojima se prenose osobine biljaka. Međutim, te se zakonitosti ne mogu prenijeti jedan na jedan na ljude. Umjesto toga, to je puno složeniji proces. Ukupno ima oko 25,000 64 gena u kromosomima ljudi. Oni u konačnici određuju izgled i tijek metaboličkih procesa. Genetska varijansa gotovo je beskonačna. Ukupno postoji oko XNUMX bilijuna mogućih kombinacija, koje u konačnici osiguravaju da se ljudi, iako su slični, ipak međusobno razlikuju. Na kraju, nasljedstvo osigurava postojanje dva nacrta (svaki od majke i oca) za sve karakteristike u svakoj stanici. Koja će karakteristika prevladati, odlučuje se u vrlo ranoj fazi. Tako dolazi do činjenice da se određene karakteristike nasljeđuju dominantno, dok druge ostaju recesivne. Nije moguće izvršiti nikakav utjecaj na to koja će osobina prevladati. U ovom slučaju roditelji nose recesivne gene koji se mogu razviti u dominantne gen u toku nasljeđivanja. Primjerice, moguće je da majka i otac imaju crnku i plavušu kosa. U pravilu crna kosa nasljeđuje se dominantno. Međutim, majka jednako dobro može nositi i gen za plavuše kosa, koja se nije utvrdila u sebi, već se sada možda sjedinjuje s istima gen oca, pri čemu potomstvo napokon također dobiva plavu kosu. Zbog postojećih, ali neizraženih, naslijeđenih gena, koji se u konačnici pronalaze kod potomaka, također je moguće da unuci nalikuju svojim bakama i djedovima ili daljoj rodbini. U konačnici, svaka osoba nosi gene koji se nisu mogli potvrditi vlastitim izgledom. Nasljeđivanje ovih karakteristika ipak je moguće. Stoga je najvažnija zadaća nasljedstva stvaranje genetske raznolikosti. To je također od velike važnosti za evoluciju.
Bolesti i poremećaji
U kontekstu nasljedstva mogu se javiti bolesti. Postoje razne nasljedne bolesti koje se prenose prema određenim obrascima. Na primjer, albinizam, kretenizam i Peters-Plus sindrom nasljeđuju se autosomno recesivno. Polazna točka ovdje su opet kromosomi. Pri autosomnom nasljeđivanju, defektni gen nalazi se na jednom od kromosoma koji nisu odgovorni za određivanje spola. Međutim, da bi bolest zavladala i prenijela se na potomstvo, oba roditelja moraju imati oštećeni gen. Samo na taj način postoji mogućnost bolesti. Međutim, nije potrebno da roditelji aktivno pate od te bolesti. Umjesto toga, oni mogu biti i nositelji, jer se osobina kod njih nije utvrdila, ali je ipak prisutna u genetskom materijalu. S druge strane, u autosomno dominantnim bolestima prisutnost oštećenog gena dovoljna je da pokrene bolest. Dakle, djetetov rizik od zaraze je 50 posto. Bolesti naslijeđene na autosomno-dominantni način uključuju, na primjer, srpaste stanice anemija or Marfanov sindrom. Uz autosomna nasljeđa, postoje i ona koja se prenose gonosomom. Na primjer, geni koji uzrokuju hemofilija ili crveno-zeleni slijepilo nalaze se na X kromosomu. Žene imaju dva X kromosoma, muškarci jedan X i jedan Y kromosom. U slučaju nasljeđivanja vezanog uz X, presudan je spol roditelja i djeteta. Primjerice, ako muškarac nosi oštećeni gen na svom X-gonosomu, sve njegove kćeri bit će nositeljice bolesti unatoč zdravoj majci. To se temelji na činjenici da djeca dobivaju jedan X kromosom od oca i jedan od majke kako bi razvila svoj spol. Ako žena ima i neispravan gen, svi će potomci imati izraz za određenu bolest. Ako je pogođena samo žena, njezini sinovi obolijevaju, dok su njezine kćeri nositeljice. Ako nositelji imaju djecu, oni će biti nositelji, zdravi ili bolesni u jednakom broju.
