Proizvodi
Durvalumab je odobren kao proizvod za infuziju u Sjedinjenim Državama 2017. godine, a u mnogim zemljama i EU 2018. (Imfinzi).
Struktura i svojstva
Durvalumab je humano IgG1κ monoklonsko antitijelo. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Durvalumab (ATC L01XC28) ima selektivna imunostimulacijska i antitumorska svojstva. Učinci su rezultat vezanja na PD-L1, programirani ligand stanične smrti 1. PD-L1 blokira funkciju T-stanica, aktivaciju, proliferaciju i proizvodnju citokina interakcijom s PD-1 i CD80. Tumori izražavaju ligand na površini stanice, štiteći se od obrane tijela. Vezanje poništava ovu inhibiciju. To je Raka imunoterapija koja produžuje preživljavanje bez napredovanja bolesti. Durvalumab ima dugo poluvrijeme od oko 18 dana.
Indikacije
Za liječenje bolesnika s lokalno naprednim, neopozivim nemalom stanicom ment Raka (NSCLC) čija bolest nije napredovala nakon definitivne kemoradioterapije na bazi platine. U nekim zemljama i za liječenje urotelnog karcinoma.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju gornji dišni put infekcija, kašalj, proljev, bol u trbuhu, osip, pruritus, groznica, i periferni edem.
