Angioblastoma je kratka verzija za hemangioblastom. Hemangioblastomi pripadaju benignim tumorima središnjeg živčani sustav. Obično rastu iz leđna moždina ili stražnja jama lobanja.
Angioblastomi se mogu pojaviti sporadično ili u obiteljskoj skupini, a zatim se manifestirati kao Von Hippel-Lindauova bolest. Angioblastom obično raste zajedno s velikom cistom koja sadrži stvarni tumor kao mali čvrsti dio zida. Cista koja raste zajedno s tumorom sadrži tekućinu boje jantara i nekoliko ih se može pojaviti kao takozvana štrcaljka u leđna moždina. U angioblastomima postoji jaka proizvodnja eritropoetina (Epo), koji se također koristi kao doping agent. Zbog povećane proizvodnje eritropoetina, porast crvene boje krv stanice mogu se pojaviti u zahvaćenog pacijenta.
Simptomi
Ako se hemangioblastoma nalazi u cerebelum, sljedeći su simptomi glavni: Ako je rast dobroćudnog tumora napredniji, također mogu biti poremećaji u svijesti. Ako se tumor nalazi u leđna moždina, pogođena osoba može pokazivati senzorne smetnje kao i znakove paralize. Uz to, nesigurnost hoda i smetnje u probava i mokrenje je moguće. Međutim, tumor rijetko uzrokuje bol. - Glavobolja
- Mučnina
- Poremećaji ravnoteže
- Nesigurnost bande
- Rotacijska vrtoglavica
Terapija
Godišnji pregledi neophodni su kako bi se pazilo na polagani, ali često postojani napredak rasta tumora i kako bi se moglo na vrijeme intervenirati. Magnetska rezonancija s kontrastnim medijem je preferirana metoda za primarnu dijagnozu i praćenje. Ako liječenje angioblastoma postane neophodno, uklanja se mikrokirurškim zahvatom. U većini slučajeva hemangioblastomi se mogu potpuno ukloniti zbog njihove dobroćudnosti i obično ne rastu ponovno. Terapija zračenjem još nije postigla uvjerljive rezultate u liječenju angioblastoma, a trenutno se istražuje liječenje angioblastoma, tako da je jedina dokazana učinkovita terapija hemangioblastoma kirurško uklanjanje.
Definicija
Von Hippel-Lindauovu bolest otkrili su liječnici Eugen von Hippel i Arvid Lindau početkom 20. stoljeća kao nasljedni tumorski sindrom. Uz heemangioblastome, bolest uključuje i tumore mrežnice (angiomi mrežnice), bubrežne tumore i tumore nadbubrežne žlijezde (feokromocitomi). Tumori od unutarnje uhoje epididimis a također i od gušterača također se može uključiti.
Tijekom bolesti pacijent često razvija nekoliko hemangioblastoma. Stoga konačno liječenje kirurškim uklanjanjem trenutno postojećih tumora obično nije moguće, jer novi tumori uvijek rastu. Uklanjanje angioblastoma iz CNS-a (središnje živčani sustav) je obično uspješan bez dugotrajnih oštećenja, ali još uvijek nije preporučljivo ukloniti sve tumore kod pacijenta koji pati od Hippel-Lindauove bolesti.
Umjesto toga, pokazalo se učinkovitijim godišnje pratiti pacijenta s von Hippel-Lindauovom bolešću pomoću MRI magnetske rezonancije. mozak i leđne moždine. Zatim se pojedinačno razgovara s pacijentom koji od tumora treba ukloniti ako je moguće. Ovdje se prednost daje onim tumorima koji uzrokuju simptome.
Ako postoje tumori koji ne uzrokuju nikakve simptome ili pritužbe, ali koji rastu i postaju sve veći i veći u daljnjim pregledima, također se preporučuje uklanjanje. To je zato što je studija pokazala da općenito nema poboljšanja ili pogoršanja simptoma i funkcionalnosti stanje kada se angioblastom uklanja kirurški. To znači da u pravilu ne nastaju trajne štete.
S druge strane, također jasno pokazuje da se simptomi koji su se već pojavili ne mogu poništiti uklanjanjem tumora koji ih je prouzročio. Može se izvući zaključak da se visoko preporučuje uklanjanje rastućih tumora sve dok oni ne uzrokuju nepovratne simptome.
