Uzroci polipa debelog crijeva
Dvotočka polipi uzrokovane su povećanim rastom crijeva sluznica. Utjecaji okoliša i pothranjenost mogući su uzroci. Posebno povećana potrošnja životinjske masti i proteini povećava rizik od debelo crijevo polipi.
Razvoj debelo crijevo polipi također se mogu genetski odrediti. Jedan od čimbenika rizika za razvoj papilarnih tumora je obiteljska adenomatozna polipoza (FAP). Ovo je urođena bolest kod koje genetska mutacija dovodi do stvaranja brojnih polipa (izbočina sluznice) u debelom crijevu.
Brojni su čimbenici rizika koji potiču razvoj crijevnih polipa. Uz genetske čimbenike, nezdrav način života pogoduje stvaranju polipa iz crijeva sluznica. Ti čimbenici uključuju nezdrave dijeta, pretežak, pretjerana konzumacija alkohola i duhana i stres.
Polipi u crijevima mogu se javiti pojedinačno ili u velikom broju. Ako se u crijevima stvorilo više od 100 polipa, to se naziva polipoza. U većini slučajeva polipoza se nasljeđuje, spontana pojava toliko mnogo crijevnih polipa prilično je rijetka.
Polipoza se javlja kod brojnih crijevnih bolesti, a najčešća klinička slika je obiteljska adenomatozna polipoza (FAP). Ovo je nasljedna bolest uzrokovana mutacijom gena za supresiju tumora (APC gen). Oboljele osobe obično pokazuju brojne adenomatozne crijevne polipe u ranim godinama, posebno u debelom crijevu (debelom crijevu).
Budući da je cijelo debelo crijevo prekriveno polipima, postoji vrlo visok rizik (gotovo 100%) da će pacijenti razviti kolorektalnu Raka tijekom vremena. Trenutno je jedina mogućnost liječenja uklanjanje cijelog debelog crijeva kolektomijom. Cronkhite-Canada sindrom je još jedna bolest povezana s polipi debelog crijeva.Pacijenti razvijaju brojne polipe u želudac i crijeva.
Simptomi uključuju ozbiljne proljev i gubitak kilograma, kao i hiperpigmentacija kože, posebno na rukama. Terapija trenutno još nije moguća i mnogi pacijenti umiru u kratkom vremenu nakon dijagnoze. Vrlo rijetka bolest je obiteljska maloljetnička polipoza.
Kod ove nasljedne bolesti u cijelosti se već stvaraju brojni polipi probavni trakt za vrijeme djetinjstvo ili adolescencija, što može dovesti do kroničnog krvarenja. Neliječeni, pacijenti imaju vrlo visok rizik od razvoja kolorektalne Raka. Cowdenov sindrom i Peutz-Jeghersov sindrom također su nasljedne bolesti koje su povezane s povećanom učestalošću crijevnih polipa.
