Patogeneza (razvoj bolesti)
Ne-Hodgkinov limfom (NHL) je zloćudna (zloćudna) bolest koja potječe iz B stanica ili, rjeđe, iz T stanica limfoidnog tkiva.
Mutacije mogu uzrokovati aktivaciju onkogena (rast stanica ↑) ili gubitak gena za supresiju tumora (rast stanica ↓). Dakle, promijenjene stanice mogu rasti.
Etiologija (uzroci)
Biografski uzroci
- Genetski teret roditelja, djedova i baka:
- Translokacija bcl-2 gen t (14; 18) (q32; q21) - folikularna limfoma.
- Translokacija ciklina d1 gen t (11; 14) (q13; q32) - plaštna stanica limfoma.
- Translokacija npm-alka gen t (2; 5) (p23; Q35) - anaplastična velika stanica limfoma.
- Translokacija gena mlt-1 t (11; 18) (q21; q21) - ekstranodalni limfom rubne zone.
- Translokacija c-myc gena t (8; 14) (q24; q32) - Burkittov limfom.
- BRCA2 mutacija - povezana s povećanim rizikom od ne-Hodgkinov limfom (Neparni omjer 3.3) u djece i adolescenata.
- Visina - visoki ljudi (iznad 95. percentila); povećani rizik za četvrtinu; najviši ljudi tri puta su vjerojatnije od nižih osoba razvili primarni kožni limfom, a 2.2 puta vjerojatnije da će razviti DLBCL (difuzni veliki B-stanični limfom)
Uzroci ponašanja
- Pretežak/gojaznost: DLBCL (difuzni veliki B-stanični limfom) povećao se za 31%, primarni kožni limfom povećao se za 44%, rubni stanični limfom.povećao za 70%.
Uzroci povezani s bolestima
Krv, krvotvorni organi - imunološki sustav (D50-D90).
- Imunodeficijencije poput Wiskott-Aldrichovog sindroma - X-povezani recesivni nasljedni poremećaj s insuficijencijom (slabost) zgrušavanja krvi i imunološkog sustava; trijada simptoma: ekcem (osip na koži), trombocitopenija (nedostatak trombocita) i ponovljene infekcije
Zarazne i parazitske bolesti (A00-B99).
- Virusne infekcije poput.
- Infekcija HHV8
- Infekcija HIV-om
- HTVL 1/2 infekcija
- Epstein-Barr virus infekcija (može pokrenuti koža limfomi).
Usta, jednjak (cijev za hranu), želudac, i crijeva (K00-K67; K90-K93).
Mišićno-koštani sustav i vezivno tkivo (M00-M99).
- Autoimune bolesti poput Sjögrenovog sindroma (skupina siccinih sindroma) - autoimuna bolest iz skupine kolagenoza koja dovodi do kronične upalne bolesti egzokrinih žlijezda, najčešće slinovnica i suznih žlijezda; tipične posljedice ili komplikacije sicca sindroma su:
- Keratoconjunctivitis sicca (sindrom suhog oka) zbog nedostatka vlaženja rožnice i konjunktiva s suzna tekućina.
- Povećana osjetljivost na karijes zbog kserostomije (suha usta) zbog smanjenog lučenja pljuvačke.
- Rinitis sicca (suha nosna sluznica), promuklost i kronični kašalj iritacija i oslabljena spolna funkcija zbog poremećaja proizvodnje sluznice dišni put i genitalnih organa.
- 5% razvija NHL u dugotrajnom tečaju
Ozljede, trovanja i druge posljedice vanjskih uzroka (S00-T98).
- Otapala poput benzol, toluen, ksilen.
Droge
- Stečene imunodeficijencije zbog imunosupresivi, citostatski lijekovi.
Rendgenski zraci
- Stanje nakon zračenja (radioterapija).
- Stanje nakon izlaganja radioaktivnim tvarima
Zagađenje okoliša - otrovanja (trovanja).
- Rušenje nuklearnih postrojenja
- Otapala poput benzol, toluen, ksilen.
Ostali uzroci
- Implantati dojke (grubi implantati) zbog povećanja ili rekonstrukcije dojke (CD30 pozitivne i negativne limfomske stanice za kinazu anaplastičnog limfoma → limfom velikih stanica); jedna bolest na 4,000-30,000 primatelja implantata; dijagnoza se javlja u prosjeku deset godina nakon implantacije