Uvod
Očekivano trajanje života kod plućne fibroze ovisi o mnogo različitih čimbenika. U osnovi je važno vrijeme dijagnoze, iako dijagnoza ima još malo oštećenja ment kostur je povoljan. Uz to, odlučujuća je dob pacijenta, njegove ili druge osnovne bolesti te opseg i prethodno napredovanje oštećenja.
Mora se razlikovati hoće li vezivno tkivo preuređenje ment je sekundarna (zbog poznate osnovne bolesti) ili je li riječ o takozvanoj idiopatskoj plućnoj fibrozi, kod koje okidač nije poznat. Tijek bolesti je različit, ovisno o obliku, a time i prognozi. Na primjer, ako je uzrok sarkoidoza a liječenje započinje rano, može se postići regresija.
Ako je uzrok onečišćenje (npr udisanje duhanskog dima) ili kontakt s određenim alergenima (npr. plijesan u kući), dosljedno izbjegavanje ovih tvari također može dovesti do nazadovanja bolesti. U idiopatskoj plućnoj fibrozi prognoza je nepovoljnija zbog nepoznatog okidača, iako određeni lijekovi mogu povoljno utjecati na tijek bolesti.
Očekivano trajanje života u idiopatskoj plućnoj fibrozi
Idiopatska plućna fibroza (IPF) je kronične bolesti od ment, čiji je uzrok nepoznat. Terapijske mogućnosti se poboljšavaju i predmet su trenutnih istraživanja. Međutim, prognoza je nepovoljna, a terapija lijekovima ograničena. Prosječno vrijeme preživljavanja nakon dijagnoze je tri do pet godina. Petogodišnja stopa preživljavanja iznosi 20% do 40%.
Što pozitivno utječe na očekivani životni vijek kod plućne fibroze?
Na očekivani životni vijek može se pozitivno utjecati prvenstveno zaustavljanjem pušenje. To je bitno u kontekstu liječenja. Ostale štetne tvari poput perja ptica, plijesni, mokrog sijena, azbesta, metalne prašine itd.
također treba izbjegavati. Ako se razmatraju lijekovi za razvoj plućne fibroze, također ih treba prekinuti nakon savjetovanja s liječnikom. Možda će vas zanimati i sljedeća tema: Prestanak pušenja - ali kako?
Također je poželjno savjetovati se sa stručnjakom za pneumologiju (specijalistom za pluća) tijekom cijelog razdoblja liječenja, na primjer radi redovite provjere plućne funkcije. Uz to, tjelesna aktivnost, idealno u takozvanoj "grupi plućnih sportova" uz odgovarajući nadzor, ima pozitivan učinak. Također može postojati mogućnost rehabilitacije.
Ako se uz plućnu fibrozu zaraze i infekcije dišni put javljaju se npr pneumonija, s njima treba postupati rano i dosljedno. Na bolest mogu pozitivno utjecati i lijekovi. Kortizon, imunosupresivni lijekovi i dostupni su specifični lijekovi za idiopatsku plućnu fibrozu.
Cijepljenje protiv pneumokoka i sezonski utjecati preporučuje se kako bi se izbjegle infekcije kao teret oštećenim plućima. Ovisno o rezultatima trenutnog testa plućne funkcije, dugotrajna terapija kisikom (LOT) može pomoći. Transplantacija pluća može se smatrati poboljšanjem prognoze kod vrlo teško bolesnih pacijenata koji ispunjavaju određene kriterije.
