Proizvodi
Lasmiditan je odobren u Sjedinjenim Državama 2019. godine u obliku filmom obloženih tableta (Reyvow).
Struktura i svojstva
Lasmiditan (C19H18F3N3O2, Mr = 377.4 g / mol) prisutan je u lijeku kao lasmiditanhemisukcinat, bijeli kristalni prah koji je slabo topiv u voda. Derivat je piperidina i piridina i nema indolsku strukturu.
Učinci
Lasmiditan se s visokim afinitetom veže kao agonist na 5-HT1F receptor, a serotonina podtip receptora i GPCR. Ima mali ili nikakav učinak na vaskulaciju, za razliku od triptana. Poluvrijeme je u rasponu od 5.7 sati.
Indikacije
Za akutno liječenje migrena sa ili bez aure.
Doziranje
Prema SmPC-u. Tablete uzimaju se jednom dnevno po potrebi, bez obzira na obroke.
Zlostavljanje
Zbog depresivnih svojstava ne može se isključiti zlostavljanje. Rijetko se euforija javlja i nakon uzimanja.
Kontraindikacije
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Interakcije su opisani s centralnim depresivima droge, serotonergički agensi (rizik za serotonina sindrom) i lijekovi koji snižavaju srce stopa. Lasmiditan je inhibitor P-glikoprotein i BCRP. Suprotno tome, on ne stupa u interakciju s izoenzimima CYP450.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju vrtoglavicu, umor, senzorne smetnje i tupost. Zbog ovih nuspojava oslabljena je reaktivnost. Nakon uzimanja lijekova treba izbjegavati vožnju. Profil se razlikuje od bolova (NSAID), koji mogu uzrokovati oštećenje organa.
