Proizvodi
Galcanezumab je odobren u Sjedinjenim Državama i EU 2018. i u mnogim zemljama 2019. kao otopina za injekcije u napunjenoj olovci i napunjenoj šprici (Emgality, Eli Lilly).
Struktura i svojstva
Galcanezumab je humanizirano IgG4 monoklonsko antitijelo s molekularnom molekulom masa od 147 kDa protiv CGRP-a. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Galcanezumab (ATC N02CX08) smanjuje broj migrena napadi. Učinci su posljedica vezanja antitijela na CGRP, kalcitonin genski povezan peptid. CGRP je neuropeptid koji igra važnu ulogu u aktiviranju migrena napadi. Sastoji se od 37 aminokiseline a izražava se u perifernom i središnjem živčanom sustavu. Postoje dvije izoforme, CGRP-α (slika) i CGRP-β, koje se razlikuju u tri aminokiseline. Oboje su agonisti CGRP receptora. CGRP ima snažna vazodilatacijska svojstva i igra središnju ulogu u bol inicijacija kao i neurogena upala. Utvrđeno je da migranti imaju povišenu razinu CGRP-a tijekom napada i intravenski administraciju peptida može izazvati napade kod migrene. The triptana primijenjen za liječenje migrena napadi također inhibiraju oslobađanje CGRP-a. Poluvrijeme galcanezumaba je u rasponu od 27 dana.
Indikacije
Za profilaksu migrene u odraslih s najmanje 4 migrenska dana mjesečno.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek je potrebno ubrizgati supkutano samo jednom mjesečno zbog dugog poluvijeka. Pacijenti ga mogu samostalno primjenjivati nakon uputa zdravstvenih radnika.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Lijek-lijek interakcije do danas nisu prijavljeni.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju reakcije na mjestu ubrizgavanja i bol.
