fludarabin

Proizvodi

Fludarabin je komercijalno dostupan u obliku pripravaka za injekcije / infuzije (opći, izvornik: Fludara). Odobren je u Sjedinjenim Državama 1991. i u mnogim zemljama 1995.

Struktura i svojstva

Fludarabin (C10H12FN5O4, Mr = 285.2 g / mol) ili je prisutan 9-β-D-arabinosil-2-fluoroadenin droge kao fludarabin fosfat, bijeli, kristalni, higroskopni prah koji je slabo topiv u voda. To je [analog nukleotida> nukleinska kiselina] i fluorirani derivat antivirusnog lijeka vidarabina.

Učinci

Fludarabin (ATC L01BB05) ima citotoksična svojstva. Prisutan je u lijeku kao fludarabin fosfat i brzo se defosforilira u tijelu. U stanicama se refosforilira u aktivni fludarabin trifosfat. Kao lažni supstrat, aktivni metabolit inhibira sintezu DNA i RNA, između ostalog, uzrokujući staničnu smrt. Poluvrijeme fludarabina iznosi približno 20 sati.

Indikacije

Doziranje

Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske bolus injekcije ili intravenske infuzije.

Kontraindikacije

  • Preosjetljivost
  • Bubrežna insuficijencija
  • Dekompenzirana hemolitička anemija
  • Trudnoća i dojenje

Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.

Interakcije

Lijek-lijek interakcije su opisani s pentostatinom (kontraindicirano), dipiridamol, cjepivai drugi inhibitori adenozin dimnjak.

Štetni učinci

Najčešći potencijalni štetni učinci uključuju:

Predoziranje može izazvati ozbiljne neurološke nuspojave i opasno je po život.