Dijagnoza
Prva naznaka genetske greške obično je pozitivna obiteljska anamneza. Da bi se dijagnosticirao EDS, a krv tada se obično uzima uzorak. Stanice sadržane u ovom uzorku zatim se molekularno genetičkim metodama ispituju na genetske nedostatke. Rezultat je obično dostupan u roku od nekoliko dana.
Terapija Ehlers-Danlosov sindrom tip 3
Do danas nije dostupna uzročna terapija ni za jedan od ovih bolesti Ehlers-Danlosov sindrom oblici. Samo pravodobna genska terapija mogla je postići izlječenje. Međutim, to prema trenutnom stanju istraživanja još nije moguće.
Terapija stoga mora biti čisto simptomatska. bolova (analgetici) kao što su ibuprofen, metamizol (Novalgin) ili, u težim slučajevima, dostupni su opijati. Redovita fizioterapija i primjena pomagala kao što štakama ili su korisna i invalidska kolica.
Prognoza
Ehler-Danlosov sindrom je cijeli život stanje. Uz to, bolest je obično progresivna (progresivna), što može ograničiti društveni život oboljelih. Međutim, budući da je tip III obično blagi oblik, ta su ograničenja obično manje ozbiljna.
Oboljele osobe obično imaju normalno očekivano trajanje života. Nažalost, moguće su ove varijante.
