Proizvodi
Blinatumomab je komercijalno dostupan u obliku proizvoda za infuziju (Blincyto). U Sjedinjenim Državama odobren je od 2014., u EU od 2015., a u mnogim zemljama od 2016. godine.
Struktura i svojstva
Blinatumomab je konstrukcija antitijela (fuzijski protein) od 504 aminokiseline s molekularnom težinom od približno 54 kDa. Sastoji se od dva fragmenta koja vežu antigen antitijela usmjeren protiv CD19, odnosno CD3. Dva su fragmenta povezana kratkim veznikom. Označava se kao BiTE antitijelo (antitijelo koje zahvaća bispecifične T stanice ili bispecifično T tijelo).
Učinci
Blinatumomab (ATC L01XC19) ima antitumorska i citotoksična (litička) svojstva. Veže se za CD19 na površini B stanica i za CD3 na površini T stanica. Blinatumomab aktivira endogene T stanice uspostavljanjem veze između CD19 i CD3. To dovodi do lize tumorskih stanica.
Indikacije
Za liječenje odraslih s recidiviranim ili vatrostalnim filadelfijskim kromosomskim negativnim akutnim limfoblastnim B prekursorom ALL (akutnim limfoblastičnim leukemija).
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Formalne studije interakcije s druge droge nisu provedene.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti groznica, glavobolja, umor, mučnina, tremor, hipokalijemija, proljevi zimica.
