Patogeneza (razvoj bolesti)
Disleksija predstavlja vrlo složeni osnovni poremećaj u kojem mogu biti prisutni razni uzroci. Međutim, uvijek se misli da genetski čimbenici komuniciraju okolišni čimbenici. Do 70% od disleksija je genetski.
Etiologija (uzroci)
Biografski uzroci
- Genetski teret roditelja, baka i djedova - djeca s disleksijom imaju znatno povećan rizik da i sami imaju disleksiju (oko 50% za jednog roditelja, značajno veći za oba roditelja)
- Genetski rizik ovisan o polimorfizmima gena:
- Geni / SNP-ovi (polimorfizam jednog nukleotida):
- Geni: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 u genu DCDC2
- Sazviježđe alela: CT (1.88 puta).
- Sazviježđe alela: CC (2.0 puta do 5.0 puta)
- SNP: rs2143340 u genu TDP2
- Sazviježđe alela: CT (malo povećan rizik).
- Sazviježđe alela: CC (2.0 puta
- Geni / SNP-ovi (polimorfizam jednog nukleotida):
- Genetski rizik ovisan o polimorfizmima gena:
Uzroci povezani s bolestima
Oči i očni dodaci (H00-H59).
- Poremećaji vizualne percepcije, nespecificirani
drugo
- Poremećaji u percepciji govora i obradi zvukova.