Parkinsonova bolest: test i dijagnoza

Laboratorijski parametri 2. reda - ovisno o rezultatima povijest bolesti, sistematski pregleditd. - za pojašnjenje diferencijalne dijagnostike

  • Beta-amiloid i tau protein (u cerebrospinalnoj tekućini) [vidi dolje, „Daljnje napomene“].
  • Parkinsonovu bolest genetski test - test koji se može provesti kada se sumnja na obiteljsku Parkinsonovu bolest; trenutno je poznato više od 10 gena čija izmjena može dovesti na Parkinsonovu bolest; u Njemačkoj to uključuje prvenstveno LRRK2 (gen lokus PARK8) i Parkin (genski lokus PARK2); vidjeti također "Uzroci" / Biografski uzroci Indikacije: Genetsko savjetovanje može se ponuditi na zahtjev pacijenta ako.
    • Najmanje 2 rođaka 1. stupnja imaju Parkinsonovu bolest, ili
    • U slučaju izoliranog pojavljivanja Parkinsonov sindrom, postoje dokazi o manifestaciji bolesti prije navršene 45 godine života. (Konsenzus stručnjaka) Ako se sumnja na monogenu etiologiju, može se razmotriti ispitivanje odgovarajućih gena. (Konsenzus stručnjaka)
  • Mokraćna kiselina - kao biomarker za Parkinsonovu bolest [povišene razine povezane su sa smanjenim rizikom od Parkinsonove bolesti].
  • Probirni test TPHA - probirni test patogena za sumnju sifilis (lues).
  • Bakar u serumu
  • Mala krvna slika
  • Parametri koagulacije poput Quick ili INR

Daljnje napomene

  • Rutinski nalazi likvora i prošireni rutinski nalazi obično su neugledni u bolesnika s idiopatskim putem Parkinsonovu bolest (IPS). Analiza CSF-a trenutno ne može potvrditi IPS. (Konsenzus stručnjaka)
  • Za kognitivna oštećenja u bolesnika s IPS-om može se razmotriti analiza likvora na rutinske parametre, kao i tau protein i β-amiloid. Na atipičnim tečajevima može se provesti rutinska analiza likvora, ovisno o diferencijalno-dijagnostičkim razmatranjima. (Konsenzus stručnjaka)
  • Naslage alfa-sinukleina u koža (biopsija).