In akromegalija (sinonimi tezaurusa: Artritis kod akromegalije; Artropatija u akromegaliji; Hipersekrecija somatotropin; Hipersekrecija hormona rasta; Hipofiza gigantizam; Hipofiza gigantizam; Hiperplazija prednje hipofize s akromegalijom; Hiperplazija prednje hipofize s gigantizmom; Hiperplazija prednje hipofize s gigantizmom; Bolest Marie-Pierre I; Sindrom Marie-Pierre I; Prekomjerna proizvodnja somatotropina; Prekomjerna proizvodnja hormona rasta: ICD-10-GM E22. 0: Acromegaly i hipofize), dolazi do povećanja veličine krajnih udova tijela ili acre. To se odnosi na izbočene dijelove tijela poput šaka i stopala, brade i Donja čeljust, uši, nos, ispupčenja preko oka i genitalije.
Zbog hiperprodukcije rasta hormoni (Ljudski hormon rasta (HGH), GH; somatotropin; somatotropni hormon (STH) u prednjem režnja hipofize (HVL), slijede promjene u djetinjstvo ili odrasloj dobi. Radi se dakle o endokrinološkoj bolesti.
In djetinjstvo, višak STH prije zatvaranja epifize zglobova (pločice rasta) dovodi do proporcionalnog gigantizma (hipofizni gigantizam; izražen visok rast; bolesnici često dosežu visinu> 2 m).
U odraslih, tj. Nakon završetka fiziološkog rasta, prekomjerna proizvodnja STH očituje se isključivo u glava, akri (akromegalija) i visceralni organi (organi u trbuhu).
Vrhunac učestalosti: Bolest se javlja pretežno između 45. i 50. godine života.
U Njemačkoj akromegalija pogađa približno 3,000 do 6,000 ljudi.
Incidencija (učestalost novih slučajeva) je oko 3-5 slučajeva na 1,000,000 stanovnika godišnje (u Njemačkoj).
Tijek i prognoza: Ako se bolest ne liječi, povezana je sa skraćenim životnim vijekom od 10 godina. To je zbog kardio- i cerebrovaskularnih komplikacija (koje utječu na kardiovaskularni sustav a mozak) kao i povećana učestalost dojke i debelo crijevo Raka. Ako se sustav hormona rasta IGF-1 može normalizirati, prognoza se poboljšava.
