Silodosin

Proizvodi

Silodosin je odobren u obliku tvrdih kapsula u Sjedinjenim Državama od 2008. godine, u EU od 2010. godine, a u mnogim zemljama od 2016. godine (Urorec). Opći verzije su registrirane u nekim zemljama.

Struktura i svojstva

Silodozin (C₂₅H₃₂F₃N₃O₄, M_r = 495.5) postoji kao bijela do žućkasta prah koji je slabo topiv u voda. Ima strukturne sličnosti s farmakološki usporedivim tamsulozin i nije derivat kinazolina poput terazosin i alfuzosin.

Učinci

Silodozin (ATC G04CA04) veže se kao kompetitivni antagonist za postsinaptički α₁-adrenoreceptori, opuštajući time glatke mišiće prostate i uretre. To povećava protok mokraće, poboljšava simptome mokrenja i punjenja. Zbog svoje selektivnosti za α_1A receptor (urinarni trakt) nasuprot α_1B receptora (vaskulatura), trebalo bi se pojaviti manje kardiovaskularnih nuspojava, kao kod tamsulozin.

Indikacije

Za liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (BPH) u odraslih muškaraca.

Doziranje

Prema SmPC-u. Kapsula se uzima jednom dnevno uz obrok i uvijek u isto doba dana.

Kontraindikacije

• Preosjetljivost

Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.

Interakcije

Silodozin se metabolizira CYP3A4, alkohol dehidrogenazom i UGT2B7. To je podloga za P-glikoprotein, drugo interakcije mogući su s droge ono niže krv pritisak.

Štetni učinci

Najčešći mogući štetni učinci uključuju disfunkciju ejakulacije, vrtoglavicu, nizak krvni tlak, začepljenost nosa i proljev.