Proizvodi
Rituximab je komercijalno dostupan kao koncentrat za pripremu infuzione otopine i kao otopina za potkožno ubrizgavanje (MabThera, MabThera potkožno). Odobren je u mnogim zemljama i u Sjedinjenim Državama od 1997. godine, a u EU od 1998. godine. Biosimilari dostupni su u nekim zemljama, uključujući mnoge (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). MS lijek ocrelizumab (Ocrevus, 2017.) usko je povezan s rituksimabom.
Struktura i svojstva
Rituksimab je himerno (mišje / ljudsko) IgG1κ monoklonsko antitijelo protiv CD20. Ima molekularnu masa od približno 145 kD, a proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Rituksimab (ATC L01XC02) selektivno se veže na CD20 antigen na B limfocitima i uzrokuje lizu stanica, što rezultira smanjenjem broja B stanica. Prosječni poluživot je u rasponu od približno 29 dana.
Indikacije
- Non-Hodgkinov limfom
- Kronična limfocitna leukemija
- Reumatoidni artritis
- Vaskulitis povezan s ANCA (AAV)
Doziranje
Prema SmPC-u. The droge daju se u obliku intravenske infuzije ili potkožne injekcije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Teško zatajenje srca
- Kombinacija sa kemoterapija uključujući metotreksat za vrijeme trudnoća i dojenje.
Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Štetni učinci ovise o ruti administraciju, lijek i indikacija. Najčešći potencijal štetni učinci uključuju infuzijske reakcije, infekcije, neutropeniju i gastrointestinalne smetnje.
