Polineuropatije zbog alkohola
Osim toga dijabetes mellitus tip 2 ("dijabetes"), zlouporaba alkohola jedan je od najčešćih uzroka polineuropatija. Stručnjaci procjenjuju da 15-40% svih alkoholičara pati polineuropatija. Alkohol dakle oštećuje živčane stanice i stoga je „neurotoksičan“.
U kroničnom ili dugotrajnom zlostavljanju, oboljeli obično razvijaju simetrične osjećaje na obje noge (posebno na potkoljenicama). Pacijenti se žale na trnce, spaljivanje i bol u teladi ili stopalima. Često se tome dodaju motorički deficiti, tako da pacijenti prijavljuju poremećaje hodanja ili često posrtanje.
Ovim neuspjesima obično prethodi atrofija mišića. Povremeno mogu prvo biti zahvaćeni i mali mišići šake. U slučaju alkohola polineuropatija, pacijenti se također više znoje na dlanovima i stopalima.
Koža postaje sve tanja i može čak razviti bolne čireve. Budući da je osjećaj smanjen, pacijenti često razvijaju kronične rane. Srećom, uz strogu apstinenciju od alkohola, može se primijetiti polagano, ali gotovo potpuno smanjenje simptoma.
Dijaliza bolesnici s teškim bubreg bolest se posebno žali na noćno tele grčevi u želucu i gori stopala. Uzorak raspodjele paralize je simetričan. Polineuropatija se može pojaviti i u bolesnika s kroničnom jetra neuspjeh.
Polineuropatija se može javiti u vezi s nasljednim bolestima kao što su porfirija. porfirija je nasljedni poremećaj sinteze hema, kompleksa sa željezom u crvenom krv Stanice. Vodi do tahikardija, visoki krvni tlak (hipertenzija) i teška, slična kontrakciji bol u trbuhu (grčevi u želucu).
Neurološki je riječ ili o motoričkoj mononeuropatiji multipleks ili o simetričnoj paralizi sva četiri ekstremiteta. Prema međunarodnoj klasifikaciji razlikuju se nasljedne motorički osjetljive i nasljedno osjetljive neuropatije. HMSN tip I je hipertrofični („povećani“) oblik atrofije mišića, poznat i kao Charcot-Marie-Tooth bolest, koji se obično dominantno nasljeđuje.
Najčešća je od nasljednih neuropatija i manifestira se u dobi između 10 i 30 godina. Karakterizira ga simetrična, osjetljiva i motorička polineuropatija s atrofijom teleta („noge rode“), šuplje stopalo i stvaranje prstiju čekića i rano smanjenje brzine provođenja motoričkih i osjetljivih živaca zbog zadebljanja živčanih žica. HMSN tip II je neuronski oblik atrofije mišića.
U ovom je obliku brzina provođenja živca normalna u usporedbi s tipom I, a obrazac raspodjele također može biti asimetričan. HMSN tip III nasljeđuje se recesivno. Tipični su još zadebljani živčani kabeli i još smanjena brzina provođenja živca u usporedbi s tipom I. HMSN tip IV, Refsum-Kahlkeov sindrom, simetrična je polineuropatija koja se širi od ekstremiteta do trupa tijela.
Temelji se na recesivno nasljednom poremećaju metabolizma određene masne kiseline (fitanske kiseline). Simptomi uključuju poremećaje u kretanju koordinacija (ataksija), noć slijepilo (hemeralopija), oštećenje mrežnice (degeneracija mrežnice) i gluhoća. Također kod ove vrste brzina provođenja živca je znatno odgođena.
HMSN tipovi V, VI i VII rijetki su oblici u kombinaciji sa simptomima u oku. Nedostatak percepcije bol (analgezija) dovodi do prijeloma kostiju, ozljeda ili sakaćenja. U bolestima krv posuđe, koje su popraćene upalom krvna žila zid tzv vaskulitis, oštećenja na živci može biti posljedica nedovoljne cirkulacije krvi ili prehrane.To dovodi do osjetljive i motoričke paralize, koja je simetrična ili raspoređena prema multipleks tipu. Uz to se mogu javiti poremećaji u prehrambenom ili metaboličkom stanju tijela.
Svi članci iz ove serije:
