Proizvodi
Niraparib je odobren u SAD-u i EU 2017. godine, a u mnogim zemljama 2018. godine u tvrdom obliku kapsula (Zejula).
Struktura i svojstva
Niraparib (C19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) prisutan je u lijeku kao niraparibtosilat monohidrat. To je derivat piperidina, indazola i karboksamida.
Učinci
Niraparib (ATC L01XX54) ima antitumorska i citotoksična svojstva. Učinci su posljedica inhibicije PARP-a enzimi 1 i 2, koji su važni za popravak DNA (PARP: poli- (ADP-riboza) polimeraza). To dovodi do oštećenja DNA i programirane stanične smrti u stanici. Poluvrijeme je u rasponu od oko dva dana.
Indikacije
Za liječenje seroznog karcinoma jajnika, karcinoma cijevi ili primarne peritonealne karcinomatoze.
Doziranje
Prema SmPC-u. Kapsule uzimaju se jednom dnevno, bez obzira na obroke, i uvijek u isto doba dana.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Dojenje
Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Interakcije
Niraparib je supstrat karboksilesteraza, UDP-glukuronozil transferaza i P-glikoprotein i BCRP.
Štetni učinci
Najčešći potencijalni štetni učinci uključuju:
- Umor, slabost, nesanica, glavobolja, vrtoglavica.
- Mučnina, zatvor, povraćanje, bolovi u trbuhu, poremećaj okusa, smanjeni apetit, proljev, dispepsija,
- Nazofaringitis, dispneja, kašalj.
- Infekcije mokraćnog sustava
- Hipertenzija, lupanje srca
- Bolovi u leđima, bolovi u zglobovima
- Trombocitopenija, neutropenija, anemija.