Niraparib

Proizvodi

Niraparib je odobren u SAD-u i EU 2017. godine, a u mnogim zemljama 2018. godine u tvrdom obliku kapsula (Zejula).

Struktura i svojstva

Niraparib (C19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) prisutan je u lijeku kao niraparibtosilat monohidrat. To je derivat piperidina, indazola i karboksamida.

Učinci

Niraparib (ATC L01XX54) ima antitumorska i citotoksična svojstva. Učinci su posljedica inhibicije PARP-a enzimi 1 i 2, koji su važni za popravak DNA (PARP: poli- (ADP-riboza) polimeraza). To dovodi do oštećenja DNA i programirane stanične smrti u stanici. Poluvrijeme je u rasponu od oko dva dana.

Indikacije

Za liječenje seroznog karcinoma jajnika, karcinoma cijevi ili primarne peritonealne karcinomatoze.

Doziranje

Prema SmPC-u. Kapsule uzimaju se jednom dnevno, bez obzira na obroke, i uvijek u isto doba dana.

Kontraindikacije

  • Preosjetljivost
  • Dojenje

Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.

Interakcije

Niraparib je supstrat karboksilesteraza, UDP-glukuronozil transferaza i P-glikoprotein i BCRP.

Štetni učinci

Najčešći potencijalni štetni učinci uključuju:

  • Umor, slabost, nesanica, glavobolja, vrtoglavica.
  • Mučnina, zatvor, povraćanje, bolovi u trbuhu, poremećaj okusa, smanjeni apetit, proljev, dispepsija,
  • Nazofaringitis, dispneja, kašalj.
  • Infekcije mokraćnog sustava
  • Hipertenzija, lupanje srca
  • Bolovi u leđima, bolovi u zglobovima
  • Trombocitopenija, neutropenija, anemija.