Proizvodi
Halofantrin je odobren 1988. godine i sada više nije dostupan kao gotov lijek u mnogim zemljama i mnogim drugim zemljama. Halfan tablete (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) nisu na tržištu.
Struktura i svojstva
Halofantrin (C26H30Cl2F3NE Mr = 500.4 g / mol) je racemat i halogenirani derivat fenantrena. Poznat je i pod nazivom fenantren metanol. U farmaceutskim proizvodima aktivni sastojak je prisutan kao halofantrin hidroklorid, bijeli prah koji je praktički netopiv u voda.
Učinci
Halofantrin (ATC P01BX01) ima antiparazitske (krv schizontocidal) svojstva. Ima dug poluživot do deset dana. U učincima je uključen aktivni metabolit -debutilhalofantrin.
Indikacije
Za liječenje blage do umjerene malarija (,).
Doziranje
Prema SmPC-u. Primjenjuje se lijek post.
Kontraindikacije
Halofantrin je kontraindiciran kod preosjetljivosti, kod urođenih produljenje QT intervala, i u kombinaciji s droge koji produžuju QT interval. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Lijek-lijek interakcije su opisani sa droge koji produžuju QT interval. Halofantrin je CYP supstrat ne smije se kombinirati s inhibitorima CYP3A.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti bol u trbuhu, proljev, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, kašalj, glavobolja, pruritus i bol u mišićima. Halofantrin može produljiti QT interval i rijetko uzrokovati po život opasne srčane aritmije. Prijavljeni su smrtni slučajevi.
