Proizvodi
Guselkumab je odobren u Sjedinjenim Državama i EU 2017. godine, a u mnogim zemljama 2018. godine kao otopina za injekcije za potkožnu primjenu (Tremfya).
Struktura i svojstva
Guselkumab je IgG1λ monoklonsko antitijelo proizvedeno biotehnološkim metodama.
Učinci
Guselkumab (ATC L04AC16) ima protuupalna i imunosupresivna svojstva. Učinci su posljedica vezanja na p19 podjedinicu interleukina 23 (IL-23), što sprječava interakciju s receptorom IL-23. IL-23 je citokin uključen u upalni i imunološki odgovor. Prosječni poluživot je u rasponu od 15 do 18 dana.
Indikacije
Za liječenje umjerene do teške plaketa psorijaza.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava supkutano. Počelo u 0 i 4 tjednu, nakon čega je slijedilo održavanje doza svakih 8 tjedana.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Klinički relevantne aktivne infekcije
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Živjeti cjepiva ne smije se primjenjivati tijekom liječenja.
Štetni učinci
Guselkumab ima imunosupresivna svojstva i stoga može povećati rizik od zaraznih bolesti. Najčešći potencijal štetni učinci uključuju gornji dišni put infekcija.
