DNA baze
U DNK postoje 4 različite baze. Tu spadaju baze izvedene iz pirimidina sa samo jednim prstenom (citozin i timin) i baze izvedene iz purina s dva prstena (adenin i gvanin). Svaka od ovih baza povezana je s molekulom šećera i fosfata, a zatim se naziva i nukleotid adenina ili nukleotid citozina.
Ovo povezivanje sa šećerom i fosfatom neophodno je kako bi se pojedinačne baze mogle povezati u dugi DNA lanac. U lancu DNA, šećer i fosfat se izmjenjuju, tvoreći bočne elemente ljestvice DNA. Stubišta ljestvice DNK čine četiri različite baze, koje usmjeravaju prema unutra.
Adenin i timin ili gvanin i citozin uvijek čine takozvano komplementarno uparivanje baze. Baze DNA povezane su takozvanim vodikovim vezama. Par adenin-timin ima dvije, a par gvanin-citozin tri od ovih veza.
DNA polimeraza
DNA polimeraza je enzim koji može povezati nukleotide kako bi stvorio novi DNA lanac. Međutim, DNA polimeraza može djelovati samo ako je takozvani "primer", tj. Početna molekula za stvarnu DNA polimerazu, proizveden od drugog enzima (druge DNA polimeraze). DNA polimeraza se zatim veže za slobodni kraj molekule šećera unutar nukleotida i povezuje taj šećer s fosfatom sljedećeg nukleotida. U kontekstu replikacije DNA (pojačavanje DNA u procesu stanične diobe), DNA polimeraza proizvodi nove molekule DNA očitavanjem već postojećeg lanca DNA i sintezom odgovarajućeg suprotnog kćernog lanca. Da bi DNA polimeraza došla do "roditeljskog lanca", zapravo dvolančana DNA mora se odvojiti od roditeljskog lanca pripremnim pripremama enzimi tijekom replikacije DNA. Osim DNA polimeraza koje sudjeluju u pojačavanju DNA, postoje i DNA polimeraze koje mogu popraviti slomljena mjesta ili pogrešno kopirane točke.
DNA kao materijal i njegovi proizvodi
Kako bismo osigurali rast i razvoj našeg tijela, nasljeđivanje naših gena i proizvodnju stanica i proteini potrebno za ovo, dioba stanica (mejoza, mitoza). Procesi kroz koje naša DNA mora proći prikazani su u pregledu: Replikacija: Cilj replikacije je umnožavanje našeg genetskog materijala (DNA) u jezgra stanice, prije diobe stanica. The kromosomi uklanjaju se komad po dio tako da enzimi mogu se vezati za DNK.
Dvostruki lanac suprotne DNA otvara se tako da dvije baze više nisu povezane. Svaka strana rukohvata ili baze sada se čita različito enzimi i dopunjen komplementarnom bazom koja uključuje rukohvat. Tako nastaju dva identična dvostruka lanca DNA, koji se distribuiraju u dvije stanice kćeri.
Transkripcija: Baš kao replikacija, transkripcija se odvija u jezgra stanice. Cilj je transkribirati osnovni kôd DNA u mRNA (messenger ribonucleic acid). U tom se procesu timin zamjenjuje za uracil i dijelove DNK koji ne kodiraju proteini su izrezani, slično praznini.
Kao rezultat, mRNA, koja se sada transportira iz jezgra stanice, mnogo je kraći od DNA i samo je jednolančan. Prijevod: Kad mRNA dosegne stanični prostor, ključ se očitava iz baza. Taj se postupak odvija ribosoma.
Tri baze (bazni triplet) daju kod za aminokiselinu. Ukupno se koristi 20 različitih aminokiselina. Kad se očita mRNA, lanac aminokiselina rezultira proteinom koji se koristi ili u samoj stanici ili se šalje u ciljni organ.
mutacije: Tijekom širenja i čitanja DNK mogu se dogoditi više ili manje ozbiljne pogreške. U stanici postoji oko 10,000 do 1,000,000 oštećenja dnevno, koja se obično mogu popraviti enzimima za popravak, pa pogreške nemaju utjecaja na stanicu. Ako je proizvod, odnosno protein, nepromijenjen unatoč mutaciji, tada je prisutna tiha mutacija.
Ako se protein promijeni, međutim, često se razvija bolest. Na primjer, UV zračenje (sunčeva svjetlost) uzrokuje da je oštećenje baze timina nepopravljivo. Posljedica može biti koža Raka.
Međutim, mutacije ne moraju nužno biti povezane s bolešću. Oni također mogu promijeniti organizam u svoju korist. Dakle, mutacije su glavna komponenta evolucije, jer se organizmi samo dugoročno mogu prilagoditi svom okruženju putem mutacija.
Postoje razne vrste mutacija koje se mogu spontano pojaviti tijekom različitih faza staničnog ciklusa. Na primjer, ako je gen neispravan, to se naziva genska mutacija. Međutim, ako kvar utječe na određene kromosomi ili dijelova kromosoma, tada se naziva kromosomska mutacija. Ako je broj od kromosomi je pogođena, to onda dovodi do mutacije gena.
Svi članci iz ove serije:
