Sve ovdje dane informacije samo su općenite prirode, terapija tumora uvijek pripada iskusnom onkologu!
Sinonimi
mišićni tumor, tumor mekog tkiva, sarkom mekog tkiva
Definicija
Rabdomiosarkom je rijedak sarkom mekog tkiva čije je podrijetlo prugasti mišić (rabdo = prugast; mio- = mišić). Rabdomiosarkom je (pod) oblik sarkoma, koji je kategoriziran prema kosti, mekom tkivu ili vezivno tkivo Raka.
rezime
Rabdomiosarkom je najčešći sarkom mekih tkiva u djece. Postoje tri različita oblika rabdomiosarkoma koji se razlikuju u obliku svojih stanica mikroskopskim pregledom. Navedeni su u nastavku i ukratko je opisan njihov oblik stanica: Rabdomiosarkomi se obično nalaze u području prugastih mišića, ali najčešće se nalaze u glava i vrat područje, urogenitalni trakt i ekstremiteti.
Simptomatski rabdomiosarkomi pokazuju različite simptome. Oblik simptoma ovisi o mjestu sarkoma. Bol a moguća funkcionalna ograničenja među najčešćim su simptomima takve bolesti.
- Embrionalni rabdomiosarkom: nezrele stanice u obliku vretena
- Alveolarni rabdomiosarkom: multinuklearne divovske stanice (nekoliko staničnih jezgri); Rabdomiooblasti također pokazuju citoplazmatsko unakrsno uklanjanje.
- Polimorfni rabdomiosarkom: zaobljene, izdužene jezgre; izraženi nuklearni polimorfizam
Ako vaše dijete pati od takvih simptoma, liječnik će obično organizirati Rendgen pregled, koji u slučaju sumnje obično može dovesti do daljnjih ispitivanja. Uzorak tkiva (biopsija) može se koristiti za daljnja ispitivanja. Kao što je već gore spomenuto, razlikuju se različiti oblici rabdomiosarkoma, tako da se, ako je bolest prisutna, mora uzeti u obzir i oblik stanica za preciznije određivanje (mikroskopski pregled).
Terapija je uvijek individualno prilagođena. Kreće se od radikalne kirurgije do adjuvanta kemoterapija or radioterapija (radioterapija). Na koji oblik terapije treba pojedinačno biti usmjeren, ovisi o individualnoj kliničkoj slici.
Prognoza je također vrlo individualna i posebno ovisi o mjestu, širenju i obliku (vidi gore) sarkoma. Stopa preživljavanja od pet godina iznosi u prosjeku 60%. Može se opisati kao prilično nepovoljan, jer rabdomiosarkomi stvaraju recidive (obnovljeni rast tumora) u roku od jedne do dvije godine. Provedena terapija također ima velik utjecaj na odgovarajuću prognozu.
