Meningeomi: Uzroci

Patogeneza (razvoj bolesti)

meningeoma proizlaze iz pokrivajućih stanica arahnoidne materije (membrana paukove mreže; srednja, meka moždanih ovojnica). Zašto stanice arahnoidnog izroda još nisu utvrđene (spontane mutacije).

meningeoma nalaze se blizu srednje crte, često na sfenoidnom krilu (falx cerebri). Obično su dobro razgraničeni, kao i inkapsulirani i pričvršćeni za dura mater (najudaljeniji i najdeblji sloj moždanih ovojnica; neposredno je uz lobanja). meningeoma su hipervaskularizirani, što znači da ih imaju više krv opskrba nego što to obično čine tkiva. Kompresije za rast tumora u susjedstvu mozak tkivo.Mengiomi se mogu kalcificirati (kalcificirati). Rijetko, a meningiom infiltrira se u dura mater (tvrda moždanih ovojnica) ili lobanja kost.

Etiologija (uzroci)

Biografski uzroci

  • Genetski teret roditelja, baka i djedova
    • Genetski rizik ovisno o polimorfizmima gena
      • Geni / SNP-ovi (polimorfizam jednostrukog nukleotida; polimorfizam jednostrukog nukleotida):
        • Geni: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 u genu BRIP1
          • Sazviježđe alela: AC (1.61 puta).
          • Sazviježđe alela: CC (2.33 puta)
        • SNP: rs11012732 u genu MILLT10
          • Sazviježđe alela: AG (1.4 puta).
          • Sazviježđe alela: GG (2.0 puta)
        • SNP: rs1801394 u genu MTRR
          • Sazviježđe alela: GG (1.4 puta).
    • Genetski poremećaji (povezani s meningeomima).
      • Monosomija 22 - kromosom 22 prisutan je samo jednom.
      • Neurofibromatoza tip 2 - genetska bolest s autosomno dominantnim nasljeđivanjem; pripada fakomatozama (bolesti kože i živčanog sustava); karakteristični su akustični neurom (vestibularni švannom) prisutan obostrano (s obje strane) i višestruki meningiomi (meningealni tumori)

Uzroci ponašanja

  • Prekomjerna tjelesna težina (BMI ≥ 25; pretilost) - veća vjerojatnost za razvoj meningioma:
    • BMI 25-29.9: 21%
    • BMI ≥ 30:54

Liječenje

Radioterapija