Akutna limfoblastična leukemija: uzroci

Patogeneza (razvoj bolesti)

In akutna limfoblastna leukemija, tamo je masa izlijevanje nezrelih eksplozija (mladih, konačno ne diferenciranih stanica) u perifernu krv.

Biografski uzroci

Genetski teret roditelja, baka i djedova
- Genetski rizik ovisno o polimorfizmima gena:
  - Geni / SNP-ovi (polimorfizam jednog nukleotida):
    - Geni: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 u genu ARIDB5
      - Sazviježđe alela: GT (2.0 puta).
      - Sazviježđe alela: GG (4.0 puta)
    - SNP: rs4132601 u gen IKZF1.
      - Sazviježđe alela: GT (1.7 puta).
      - Sazviježđe alela: GG (2.5 puta)
- Genetske bolesti
  - Ataxia teleangiectatica (sinonimi: ataxia teleangiectasia; Louis-bar sindrom; Boder-Sedgwickov sindrom) - genetski poremećaj s autosomno recesivnim nasljeđivanjem koji dovodi do ataksije (abnormalnosti hoda), nizak rast, i velika osjetljivost na infekciju, između ostalih simptoma.
  - Trisomija 21 (Downov sindrom) - posebna genomska mutacija kod ljudi u kojoj je čitav 21. kromosom ili njegovi dijelovi prisutni u tri primjerka (trisomija). Uz fizičke karakteristike koje se smatraju tipičnim za ovaj sindrom, kognitivne sposobnosti pogođene osobe obično su oslabljene; nadalje, postoji povećani rizik od leukemija.
Djeca nakon izbornog carskog reza (carski rez):
- Wg. Porođaj prije početka rada (23% povećani rizik od SVE); porođaj nakon započinjanja porođaja (bez povećanog rizika).
Socioekonomski čimbenici - viši društveni slojevi.

Uzroci ponašanja

Uzroci povezani s bolestima

HTLV (humani limfotropni virus T-stanica) -1 virusna infekcija - endem na Karibima i u južnom Japanu.
Trisomija 21 (Downov sindrom)

Kemoterapija

Izloženost okoliša - opijenosti (trovanja).