Tafamidis

Proizvodi

Tafamidis je odobren u EU 2011., u SAD-u 2019. i u mnogim zemljama 2020. u obliku mekih kapsula (Vyndaqel).

Struktura i svojstva

Tafamidis (C₁₄H₇Cl₂NE₃, M_r = 308.1 g / mol) prisutan je u lijeku ili kao tafamidis meglumine ili kao tafamidis.

Učinci

Tafamidis (ATC N07XX08) je selektivni stabilizator transtiretina (TTR). To se veže za tiroksina mjesta vezanja, stabilizirajući tetramer i usporavajući njegovo cijepanje u monomere. Prosječni poluživot je približno 49 sati.

Indikacije

• Za liječenje transtiretin amiloidoze u odraslih bolesnika divljeg ili nasljednog tipa kardiomiopatija kako bi se smanjila smrtnost od svih uzroka i hospitalizacija zbog kardiovaskularnog sustava.

Dodatna indikacija u Europi:

• Za liječenje transtiretin amiloidoze u odraslih bolesnika sa simptomatskim stadijem 1 polineuropatija odgoditi pad periferne neurološke funkcije.

Doziranje

Prema stručnim informacijama. The kapsule uzimaju se jednom dnevno, bez obzira na obroke.

Kontraindikacije

• Preosjetljivost

Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.

Štetni učinci

Mogući štetni učinci uključuju:

• Infekcije mokraćnog sustava
• Vaginalne infekcije
• Proljev
• Gornja bol u trbuhu