Definicija
Sinovijalni sarkom je zloćudni tumor mekog tkiva s vrlo nepovoljnom prognozom. Srećom, smatra se relativno rijetkim tumorom, ali među svim zloćudnim tumorima mekih tkiva četvrti je po učestalosti. Sinonim sinovijalnog sarkoma je također "maligni sinovialom".
Tipična dob bolesti je između 15 i 40 godina. Sinovijalni sarkom je dakle tumor mlade odrasle osobe. Za sada nema podataka o nakupljanju spola.
Zbog naziva "sinovijalna", što znači zglobnu tekućinu, moglo bi se pomisliti da se sinovijalni sarkom nalazi izravno u zglobu. Međutim, to nije slučaj. Umjesto da raste intraartikularno, tj
unutar zgloba sinovijalni sarkom radije raste para- ili izvanzglobno, tj. izvan zgloba. Predisponirana su područja blizu zgloba, poput stopala, koljena i šake. Sinovijalni sarkom razvija se prvenstveno u ekstremitetima, tj
ruke i noge, i to upravo tamo gdje je sinovija, tj sinovijalna tekućina, nalazi se u neposrednoj blizini, tj zglobova. Općenito se, međutim, sinovijalni sarkom može manifestirati bilo gdje na tijelu, pa unutarnji organi također može biti zahvaćen vrlo rijetko. Polazeći od svog izvornog mjesta, sinovijalni sarkom ima tendenciju da preraste u okolne strukture poput tetive i zglobne kapsule.
Uzroci
Sinovijalni sarkom je tumor čiji uzroci nisu jasno definirani ili istraženi. Mikroskopski je riječ o degeneraciji vezivno tkivo zahvaćenog mekog tkiva. Degeneracija ovih tkiva samo se djelomično može objasniti molekularnom patologijom.
Poznato je da u 80% slučajeva kvar na kromosomu može biti odgovoran za razvoj sinovijalnog sarkoma. Ovo je preslagivanje kromosomskih segmenata oba kromosomi X i 18. Jedna od predispozicija za pojavu sinovijalnog sarkoma je prethodno zračenje pogođene osobe. Uz to, trauma na tipičnim mjestima manifestacije sinovijalnog sarkoma, poput ekstremiteta, povećava vjerojatnost razvoja ovog zloćudnog tumora mekog tkiva.
