Proizvodi
Reteplase se stavljao na tržište kao injekcija (Rapilysin). Lijek je odobren u mnogim zemljama 1996. godine, a povučen je s tržišta 2013. godine.
Struktura i svojstva
Reteplaza je derivat tkivno-specifičnog aktivatora plazminogena (t-PA). To je serinska proteaza koja sadrži 355 od 527 aminokiseline nativnog t-PA. Protein se proizvodi biotehnološkim metodama.
Učinci
Reteplase (ATC B01AD07) ima fibrinolitička i trombolitička svojstva. Enzim dovodi do stvaranja plazmina iz plazminogena. Plazmin otapa fibrin u krv ugrušak, što dovodi do trombolize.
Indikacije
Za trombolitičku terapiju kod akutnog infarkta miokarda unutar 12 sati od pojave simptoma.
Doziranje
Prema SmPC-u. Liječenje treba započeti što ranije. Lijek se ubrizgava polako intravenozno kao bolus injekcija dva puta u intervalima od 30 minuta.
Kontraindikacije
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju krvarenje.
