Proizvodi Rivaroksaban je komercijalno dostupan u obliku filmom obloženih tableta (Xarelto, Xarelto vaskularni). Odobren je 2008. godine kao prvo sredstvo u skupini izravnih inhibitora faktora Xa. Xarelto vaskularna niska doza, 2.5 mg, registrirana je u mnogim zemljama 2019. Struktura i svojstva Rivaroksaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) čisti je enantiomer… rivaroksaban
Proizvodi Enoksaparin je komercijalno dostupan kao otopina za injekcije (Clexane). Odobren je u mnogim zemljama od 1988. Biosimilari su objavljeni u EU 2016., a u mnogim zemljama 2020. (Inhixa). Struktura i svojstva Enoksaparin je u lijeku prisutan kao enoksaparin natrij, natrijeva sol heparina niske molekularne težine (LMWH) ... enoksaparin
Proizvodi Nadroparin je komercijalno dostupan kao otopina za injekcije (Fraxiparine, Fraxiforte). Odobren je u mnogim zemljama od 1988. Struktura i svojstva Nadroparin je prisutan u lijeku kao nadroparin kalcij. To je kalcijeva sol heparina niske molekularne mase dobivena depolimerizacijom heparina iz crijevne sluznice svinja pomoću dušika ... Nadroparin
Proizvodi Reteplase plasirali su se na tržište kao injekcije (Rapilysin). Lijek je odobren u mnogim zemljama 1996., a povučen s tržišta 2013. Struktura i svojstva Reteplase je derivat tkivno-specifičnog aktivatora plazminogena (t-PA). To je serinska proteaza koja sadrži 355 od 527 aminokiselina nativnog t-PA. Protein proizvodi… reteplaza
Proizvodi Edoxaban je 2015. godine odobren u mnogim zemljama i Sjedinjenim Državama u obliku filmom obloženih tableta (Lixiana, neke zemlje: Savaysa). U Japanu je edoksaban odobren još 2011. Struktura i svojstva Edoksaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) prisutan je u lijeku kao edoksabantosilat monohidrat, bijeli do blijedožuti prah koji… Edoksirali su
Učinci Antitrombin III (ATC B01AB02) je antikoagulant: endogena je tvar koja inhibira zgrušavanje krvi. Njegovo djelovanje pojačavaju heparini, koji se vežu i aktiviraju antitrombin III. Indikacije Supstitucijska terapija u bolesnika s urođenim nedostatkom antitrombina III.
Proizvodi Heparini niske molekularne težine komercijalno su dostupni u obliku otopina za injekcije, u obliku napunjenih štrcaljki, ampula i ampula. Aktivni sastojci koji se danas uobičajeno koriste u mnogim zemljama prvi put su odobreni krajem 1980 -ih. Biosličari su dostupni u nekim zemljama. Aktivni sastojci skraćeni su na engleskom jeziku sa akronimom LMWH (niska molekularna masa… Heparini male molekulske težine
Proizvodi Fondaparinux je komercijalno dostupan kao otopina za injekcije (Arixtra). Odobren je u mnogim zemljama od 2002. Struktura i svojstva Fondaparinuks (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) je sintetički pentasaharid koji pripada klasi glikozaminoglikana. Prisutna je u lijeku kao fondaparinuks natrij. Učinci Fondaparinux (ATC B01AX05) ima antitrombotička svojstva. … fondaparinuks
Proizvodi Defibrotid je odobren u mnogim zemljama 2020. godine kao koncentrat za pripremu infuzione otopine (Defitelio). Struktura i svojstva Defibrotid je mješavina jednolančanih oligonukleotida dobivenih iz svinjske crijevne sluznice. Učinci Defibrotid (ATC B01AX01) ima antitrombotička, fibrinolitička, antiadhezivna i protuupalna svojstva. Indikacije Za liječenje teške jetrene veno-okluzivne bolesti ... Defibrotid
Proizvodi Lepirudin je bio komercijalno dostupan kao liofilizat (Refludan). Odobren je u mnogim zemljama 1997. godine i više nije na tržištu. Građa i svojstva Lepirudin je derivat hirudina iz pijavice. Učinci Lepirudin (ATC B01AX03) je antikoagulant izravnom inhibicijom trombina. Indikacije Trombocitopenija povezana s heparinom (HAT) tip II.
Proizvodi Dalteparin je komercijalno dostupan kao injekcija (Fragmin). Odobren je u mnogim zemljama od 1988. Struktura i svojstva Dalteparin je prisutan u lijekovima kao dalteparin natrij, natrijeva sol heparina niske molekularne težine dobivena depolimerizacijom heparina iz sluznice crijeva svinja pomoću dušične kiseline. Prosječna molekularna težina je 6000 Da. … Dalteparin
Proizvodi Drotrecogin alfa bio je komercijalno dostupan kao liofilizat (Xigris). Odobren je u mnogim zemljama i EU -u od 2002. godine, a bio je dostupan i u Sjedinjenim Državama i Kanadi. 2011. godine Eli Lilly objavila je da povlači lijek sa tržišta u cijelom svijetu. Studija PROWESS-SHOCK pokazala je nedovoljnu učinkovitost. Smrtnost je bila… Drotrekogin Alfa
