profilaksa
U tom smislu ne postoji preventivna mjera, jer je to nasljedna bolest. Međutim, može se zatražiti ljudsko genetsko savjetovalište (obično se nalazi u sveučilišnim bolnicama). Ovdje se izračunava koliki bi rizik bio prenijeti bolest na djecu.
Ovo savjetovanje korisno je u svakom slučaju, ako cistična fibroza je poznat u obitelji. Prenatalna dijagnoza je također poželjna. U ovom slučaju, an amniocenteza izvodi se prije rođenja (tj. prenatalno). Fetalne stanice (djetetove stanice) uzimaju se iz amnionska tekućina a DNK se ispituje na mutirani gen.
Prognoza cistične fibroze
Prosječni životni vijek za bolesnike s cistična fibroza je nažalost samo 32-37 godina. U današnje vrijeme procjenjuje se da životni vijek novorođenčadi rođene s ovom bolešću iznosi oko 45-50 godina. Prognoza je u velikoj mjeri ovisna o terapiji i o tome da li se poštuje. Sam pacijent i njegova motivacija stoga igraju važnu ulogu.
