Proizvodi
Elotuzumab je odobren u Sjedinjenim Državama 2015. godine, a u EU i Švicarskoj 2016. godine kao prah za pripremu infuzione otopine (Empliciti).
Struktura i svojstva
Elotuzumab je humanizirano IgG1 monoklonsko antitijelo molekulske mase 148.1 kDa. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Elotuzumab (ATC L01XC23) ima imunostimulacijska i neizravna citotoksična svojstva. Protutijelo aktivira prirodne stanice ubojice i okuplja stanice ubojice i mijeloma (dual Mehanizam djelovanja, Raka Elotuzumab se veže na protein SLAMF7 (član obitelji obitelji signalnih molekula za aktiviranje limfocita), koji se uglavnom eksprimira na stanicama multiplog mijeloma, na prirodnim stanicama ubojicama i na plazma stanicama. Elotuzumab aktivira prirodne stanice ubojice i potiče uništavanje stanica mijeloma vezujući se za SLAMF7 na stanicama ubojicama. Povezuje stanice ubojice i mijeloma vezujući se za Fc receptor (CD7) na stanicama ubojice i za SLAMF16 na stanicama mijeloma.
Indikacije
U kombinaciji sa lenalidomid i deksametazon za liječenje multiplog mijeloma u odraslih pacijenata koji su primili jednu ili više prethodnih terapija i pokazali progresiju ili netoleranciju do posljednje terapije.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Lijek-lijek interakcije nisu poznati.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju limfopeniju, umor, proljev, groznica, zatvor, kašalj, periferna neuropatija, nazofaringitis, gornja dišni put infekcija, smanjeni apetit i pneumonija.
