Proizvodi
Delafloksacin je odobren u Sjedinjenim Državama 2017. godine, u EU 2019. i u mnogim zemljama 2020. kao prah za koncentrat za otopinu za infuziju i u obliku tableta (Quofenix).
Struktura i svojstva
Delafloksacin (C18H12ClF3N4O4, Mr = 440.8 g / mol) pripada skupini fluorokinoloni. Prisutan je u lijeku kao delafloksacin meglumin.
Učinci
Delafloksacin (ATC J01MA23) ima baktericidna svojstva protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija. Učinci su posljedica inhibicije bakterijske topoizomeraze IV i DNA giraze (topoizomeraze II). Ovi enzimi potrebni su za bakterijsku replikaciju, transkripciju, popravak i rekombinaciju DNA. Poluvrijeme delafloksacina je približno 10 sati.
Indikacije
Za liječenje akutnih bakterijskih koža i infekcije strukture kože (ABSSSI), kao sredstvo druge linije.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije ili peroralno. Tablete uzimaju se svakih 12 sati, bez obzira na obroke.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost, uključujući i druge antibiotici u hinolinski skupina.
- Prethodna povijest bolesti tetiva povezane s upotrebom fluorokinolona
- Trudnoća
- Žene u reproduktivnoj dobi koje ne koriste kontracepcija.
- Dojenje
- Djeca ili adolescenti mlađi od 18 godina.
Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Interakcije
Delafloksacin pretežno glukuronizira UGT izoenzimi i podvrgava se malo oksidacijskom metabolizmu. Kelati se mogu formirati s metalnim kationima, što rezultira smanjenjem apsorpcija.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključiti proljev i mučnina. fluorokinoloni mogu potencijalno uzrokovati brojne štetni učinci (vidi SmPC).
