Proizvodi
Alemtuzumab je komercijalno dostupan kao koncentrat za pripremu otopine za infuziju (Lemtrada). Odobren je 2014. Alemtuzumab je prvotno odobren za leukemija liječenje i stavlja se na tržište kao MabCampath (odobren 2001. godine).
Struktura i svojstva
Alemtuzumab je humanizirano IgG1 kappa monoklonsko antitijelo na CD52 proizvedeno biotehnološkim metodama. Ima molekularnu težinu od približno 150 kDa.
Učinci
Alemtuzumab (ATC L04AA34) ima citolitička svojstva. Veže se za glikoprotein CD52 na staničnoj površini B i T limfociti i druge imune stanice, što dovodi do otapanja stanica.
Indikacije
- Za liječenje relapsa-remitenta Multipla skleroza - Lemtrada.
- Za liječenje bolesnika s B-staničnim kroničnim limfocitima leukemija (B-CLL) - prethodna indikacija MabCampath-a.
Doziranje
Prema stručnim informacijama. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Nema poznatih interakcije s druge droge. Istovremeni tretman s live cjepiva nije naznačeno.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju osip, glavobolja, groznicai respiratorne infekcije. Alemtuzumab može izazvati ozbiljne nuspojave. Uključuju: autoimune reakcije, teške infuzijske reakcije i maligne bolesti.
