Proizvodi
Adukanumab je proučavan u ispitivanjima faze III i u fazi je prije odobrenja. Lijek još nije komercijalno dostupan. Ispitivanja su prekinuta u ožujku 2019. Međutim, nakon ponovne analize, tvrtka je u listopadu 2019. najavila da očekuje podnošenje na odobrenje. Očigledno, dovoljno visoka doza je potreban da bi se učinak dogodio.
Struktura i svojstva
Adukanumab je ljudsko IgG1 monoklonsko antitijelo. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Aducanumab prelazi krv-mozak barijera i selektivno se veže i na topljivi i na netopivi beta-amiloid. To dovodi do značajnog smanjenja beta-amiloida i plakova u mozak.
Indikacije
Aducanumab je razvijen za rano liječenje Alzheimerova bolest.
Doziranje
Prema SmPC-u. U kliničkim ispitivanjima lijek se davao jednom mjesečno u obliku intravenske infuzije.
