Mijelogeneza: funkcija, zadaci, uloga i bolesti

Mijelogeneza je medicinski izraz koji se koristi za opisivanje, prvo, embrionalnih leđna moždina formiranje i, drugo, stvaranje medule sve medule živci, koji provode oligodendroglija i Schwannove stanice. Oba značenja ovog pojma bave se razvojnim procesima živčani sustav. Poremećaji ovih razvojnih procesa rezultiraju funkcionalnim oštećenjem središnjeg i perifernog živčanog sustava.

Što je mijelogeneza?

Mijelogeneza je medicinski izraz koji se koristi za opisivanje, prvo, embrionalnih leđna moždina formiranje i, drugo, stvaranje medule sve medule živci. Pojam mijelogeneza medicinski je povezan s dva različita značenja. Dakle, s jedne strane, pojam se odnosi na embrionalni razvoj leđna moždina a, s druge strane, na mijelinizaciju (mijelina) da bi se formirala moždina medularnih živčanih vlakana. Leđna moždina proizlazi iz kaudalnog dijela živčane cijevi tijekom embrionalnog razvoja. U tom kontekstu, mijelogeneza je sljedeći korak neurulacije. U kontekstu mijelinizacije, mijelogeneza odgovara zamatanju medule živci. U središnjem živčani sustav, ovo omatanje izvode takozvane oligodendroglialne stanice, a u perifernom živčanom sustavu Schwannove stanice. Omotavanje rezultira mijelinskim ovojnicama, koje čine jedna glija stanica u svakom od središnjih i perifernih živčanih sustava. Svaka Schwannova stanica spiralno se omota oko a živčana vlakna segment. Svaka oligodendroglialna stanica tvori izdanke i ti se izdanci pojedinačno omataju oko jednog dijela živčana vlakna.

Funkcija i svrha

Tijekom embrionalne neurulacije stvara se embrionalna živčana cijev. Ovom strukturom središnji živčani sustav manifestira prvi put. Leđna moždina izlazi iz živčane cijevi kao dio središnjeg živčanog sustava. Njegov kranijalni kraj stapa se u takozvani rombencefalon, koji se graniči s četiri okcipitalna somita sa svake strane. Od šestog tjedna razvoja, stijenka živčane cijevi diferencira se u tri različita sloja. Uz ventrikularnu zonu, mogu se razabrati i srednja i rubna zona. Leđna moždina dobiva svoj konačni oblik oko desetog tjedna razvoja. Opne cerebralne i leđne moždine okružuju strukturu koja sama leži u kralješničkom kanalu. Leđna moždina i spinalnog kanala razvijaju se do četvrtog mjeseca. Njihovi se razvojni koraci događaju paralelno. Rast kičmenog stupa napreduje sve dalje i dalje od ovog vremena. Međutim, mijelogeneza se u ovom kontekstu odnosi isključivo na neurulaciju i medularnu formaciju koja se na njoj nadovezuje. U smislu mijelinizacije, a time i stvaranja srži na medularnim živčanim vlaknima, pojam mijelogeneza odnosi se na omatanje živaca, što rezultira izolacijom struktura iz njihove okoline. Mijelinacija električno izolira aksone živaca, osiguravajući da se signali u živčanom sustavu mogu prenositi velikom brzinom i gotovo bez gubitaka. Omotavanje aksona odvija se na vlaknu u redovitim razmacima. Između pojedinih ovojnica mijelina nalaze se praznine približno jednake veličine. Do ovih praznina dolazi zbog suženja u obliku struka i nazvani su kao Ranvierovi prstenovi za vezanje, koji su histološki prepoznatljivi kao sićušni čvorići. Zbog svog izgleda nazivaju se i nodusima. Između dva Ranvier nodi-a nalazi se takozvano internode. Struktura mijeliniziranih i neizoliranih mjesta osigurava da su živčana vlakna prihvatljiva za vanjske signale i da se akcijski potencijali mogu priopćiti između pojedinih aksona. Mijelinizacija se već odvija tijekom embrionalnog razvoja. Proces započinje oko trećeg embrionalnog mjeseca i završava se u četvrtoj godini života potpunom mijelinizacijom piramidalnih putova.

Bolesti i poremećaji

Poremećaji mijelogeneze mogu imati fatalne posljedice za organizam. To vrijedi za poremećaje tijekom embrionalnog razvoja leđne moždine, kao i za poremećaje mijelinizacije medularnih živčanih vlakana. Ako, na primjer, živčana vlakna dobivaju premalo medule zbog poremećene mijelinizacije, nedovoljno su izolirana od svoje okoline. Rezultat je gubitak signala tijekom prijenosa akcijskih potencijala. Takvi gubici signala usporavaju provođenje prijenosa ili, u ekstremnim slučajevima, u potpunosti sprečavaju prijenos. Na piramidalnim traktima, na primjer, nedovoljna mijelogeneza može uzrokovati paralizu. Poremećaji razvoja leđne moždine mogu imati slične posljedice. O ameliji uvijek govorimo kada nedostaje cijela leđna moždina. Bez kičmene moždine, međutim, ljudi ne mogu preživjeti. Kod hipoplazije ili displazije, leđna moždina pokazuje nerazvijenost ili nerazvijenost. Oba su fenomena posljedica vanjskih uzroka i nisu genetska. Displazija ili hipoplazija leđne moždine javlja se, na primjer, nakon mehaničkih, zaraznih, hranjivih ili toksičnih oštećenja tijekom rana trudnoća. Jedna od zamislivih malformacija leđne moždine je diastematomijelija. Ovo je urođena pukotina na leđnoj moždini. Struktura se dijeli na nejednake dijelove, svaki sa svojim membranama. U većini slučajeva podjela je lokalizirana u donjem torakalnom području ili započinje u gornjoj lumbalnoj kralježnici. Sve malformacije i nerazvijenost leđne moždine rezultiraju funkcionalni poremećaji živčanog sustava. Mjesto malformacije točno određuje kako funkcionalni poremećaji očituju se. Pojedinačni segmenti kralježnične moždine u cijelosti opskrbljuju sva područja tijela živčanim vlaknima i stoga su presudni elementi za sve tjelesne procese. Stoga nerazvijenost leđne moždine može rezultirati organskim poremećajima, kao i poremećajima motoričke funkcije ili percepcije. Iste posljedice uglavnom se primjenjuju na poremećenu tvorbu medule. Međutim, budući da je leđna moždina dio središnjeg živčanog sustava, razvojni poremećaji leđne moždine obično imaju ozbiljnije posljedice od poremećaja formiranja medularnog septuma. Potonji se u nekim okolnostima mogu odnositi isključivo na periferni živčani sustav.