Proizvodi
Tildrakizumab je odobren kao injekcija u Sjedinjenim Državama i EU-u 2018. i u mnogim zemljama 2019. (ilumetri).
Struktura i svojstva
Tildrakizumab je humanizirano IgG1 / k monoklonsko protutijelo s približnom molekulom masa od 147 kDa. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Tildrakizumab (ATC L04AC17) ima imunosupresivna i protuupalna svojstva. Učinci su posljedica vezanja na p19 podjedinicu interleukin-23 (IL-23). To sprječava interakciju s receptorom. IL-23 je prirodni citokin koji sudjeluje u upalnom odgovoru i igra ulogu u imunološkom odgovoru. Tildrakizumab inhibira oslobađanje citokina i kemokina. Poluvrijeme je približno 23 dana.
Indikacije
Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim plaketa psorijaza koji su imali neadekvatan odgovor na prethodnu konvencionalnu sistemsku terapiju i / ili PUVA ili koji imaju kontraindikaciju ili netoleranciju na takve terapije.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava kao potkožna injekcija.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Klinički relevantne aktivne infekcije, npr. Aktivne tuberkuloza.
Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Interakcije
Tildrakizumab se ne smije kombinirati sa živim cjepiva.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju gornji dišni put infekcije, glavobolja, gastroenteritis, mučnina, proljev, mjesto ubrizgavanja boli bol u leđima. Tildrakizumab povećava rizik od zaraznih bolesti.
