Proizvodi
Risankizumab je odobren u Sjedinjenim Državama i u mnogim zemljama 2019. godine kao otopina za injekcije (Skyrizi).
Struktura i svojstva
Risankizumab je humanizirano IgG1 monoklonsko antitijelo proizvedeno biotehnološkim metodama.
Učinci
Risankizumab (ATC L04AC) ima selektivna imunosupresivna i protuupalna svojstva. Protutijelo se veže na podjedinicu p19 humanog interleukin-23 (IL-23), inhibirajući interakciju s njegovim receptorom. IL-23 je prirodni citokin koji sudjeluje u upalnim i imunološkim odgovorima. Igra bitnu ulogu u diferencijaciji, održavanju i djelovanju različitih imunoloških stanica (kao što je T limfociti, T pomoćne stanice). Interakcija inhibira oslobađanje proupalnih citokina i kemokina. Krajnji poluživot je u rasponu od 28 dana.
Indikacije
Kao sredstvo druge linije za liječenje umjerene do teške bolesti plaketa psorijaza.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava supkutano: tjedan 0, tjedan 4, zatim svakih 12 tjedana.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Klinički relevantne aktivne infekcije, npr. Aktivne tuberkuloza.
Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Interakcije
Živjeti cjepiva ne smije se primjenjivati tijekom liječenja. Potrebno je cijepljenje prije početka terapije.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju gornji dišni put infekcije, glavobolja, umor, reakcije na mjestu injekcije i gljivične infekcije. Risankizumab povećava rizik od zaraznih bolesti.
