Proizvodi
Lokivetmab je odobren u EU 2017. godine, a u mnogim zemljama 2018. godine u obliku otopine za injekcije (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab je prvo monoklonsko antitijelo koje je odobreno za životinje. U Sjedinjenim Državama locivetmab je odobren 2015. godine (Pasji Atopijski dermatitis Imunoterapijski).
Struktura i svojstva
Lokivetmab je kaninizirano monoklonsko antitijelo protiv IL-31.
Učinci
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) ima antipruritička svojstva. Učinci su posljedica selektivnog vezanja antitijela na pasji citokin interleukin-31, koji sprečava vezanje na receptor IL-31. Učinak se javlja nakon samo nekoliko sati i traje oko 28 dana. Blokirajući svrbež, psi se manje grebu, što rezultira poboljšanjem bolesti.
Indikacije
Za liječenje atopijski dermatitis (neurodermitisa) kod pasa.
Doziranje
Prema stručnim informacijama. Doziranje ovisi o tjelesnoj težini psa. Lijek se primjenjuje supkutano.
Kontraindikacije
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Moguć štetni učinci uključuju reakcije preosjetljivosti i stvaranje autoantitijela, koje smanjuju učinak.
