Osteoidni osteom (OO) (sinonimi: osteoblastični tumor; ICD-10-GM D16.9: Benigna novotvorina kostiju i zglobova hrskavica, nespecificirano) je benigna (benigna) novotvorina (neoplazma) kosti koja nastaje iz osteoblasta (stanica koje tvore kosti). Tumor se nalazi centralno ili ekscentrično u kosti i vrlo je mali (tumor veličine pinhead do koštice trešnje).
Osteoidni osteom je jedan od primarnih koštani tumori. Tipično za primarne tumore je njihov tijek i mogućnost da se mogu dodijeliti određenom dobnom rasponu (vidi „Vrhunac učestalosti“), kao i karakteristična lokalizacija (vidi pod „Simptomi - pritužbe“). Češće se javljaju na mjestima najintenzivnijeg uzdužnog rasta (metaepifizna / zglobna regija). To objašnjava zašto koštani tumori javljaju se češće tijekom puberteta. Oni rasti infiltrativno (napadajući / raseljavajući), prelazeći anatomske granične slojeve. Sekundarni koštani tumori Također rasti infiltrativno, ali obično ne prelaze granice.
Omjer spola: dječaci / muškarci češće su pogođeni nego djevojčice / žene.
Vršna incidencija: osteoid osteom javlja se pretežno između 10. i 20. godine, rijetko nakon 30. godine.
Osteoidni osteoma čini 4% svih tumora kostiju, što ga čini relativno uobičajenim (treći najčešći benigni koštani tumor, nakon osteohondroma (12%) i enhondroma (10%)).
Tijek i prognoza ovise o mjestu i opsegu koštani tumor. U dobroćudnim (benignim) tumorima u početku je moguće čekati i promatrati (strategija „pazi i pričekaj“). Dakle, an osteoidni osteom spontano nestaje u 30% slučajeva, čak i bez liječenja. Ako je bol, koja se javlja uglavnom noću, vrlo je teška ili osteoidni osteom uzrokuje daljnju nelagodu, kirurški se uklanja.
Općenito, prognoza za bolesnike s osteoidnim osteomom je vrlo dobra. Maligna (maligna) degeneracija nije zabilježena.
