Amniocenteza je postupak amniocenteze koji se koristi za ispitivanje fetalnih (dječjih) stanica prisutnih u amnionska tekućina. Nudi se u 15-18. Tjednu trudnoća za otkrivanje mogućih kromosomskih abnormalnosti kromosomskom analizom. Što se tiče probira za trisomiju 21, na primjer, točnost testa od amniocenteza je 99-99.95%.Amniocenteza može se izvesti i kasnije ako krv sumnja se na nekompatibilnost grupe između majke i djeteta ili za otkrivanje zaraznih sredstava.
Indikacije (područja primjene)
Ovaj test važan je za trudnice sa sljedećim rizicima:
- Starost preko 35 godina
- Prethodno rođenje djeteta koje pati od genetske greške ili metaboličke bolesti
- Nasljedne bolesti u obitelji
- Nasljedne metaboličke bolesti
- Kongenitalne infekcije, tj. Infekcije stečene tijekom trudnoća.
- Naznaka poremećaja ili malformacija u razvoju djeteta
- Sumnja u krv grupna nekompatibilnost majke i djeteta.
- Pluća utvrđivanje zrelosti u slučaju ugroženosti prerano rođenje.
Metoda
Tijekom amniocenteze amnionska šupljina (amnionska šupljina) probija se tankom iglom (promjera 0.7 mm) pod sonografskom kontrolom (ultrazvuk) i malo amnionska tekućina (12-15 ml) se povuče kroz puknuti igla. The amnionska tekućina zatim se ispituje u laboratoriju. Nalazi su dostupni tek nakon dva do tri tjedna, jer se stanice iz plodne vode trebaju uzgajati (uzgajati). Ostale primjene amniocenteze su: Dijagnoza otvorenih defekata neuralne cijevi, kao i genetska dijagnostika i biokemijska dijagnostika.
Potencijalne komplikacije
Izvještava se da je stopa gubitka amniocenteze povezana s intervencijom 0.3-1.5%.
Stopa komplikacija poput abortus (pobačaj) ili prerano puknuće membrana iznosi 0.4-1%.
