Proizvodi
Olaratumab je odobren u Sjedinjenim Državama i EU 2016. godine, a u mnogim zemljama 2017. godine kao koncentrat za pripremu otopine za infuziju (Lartruvo).
Struktura i svojstva
Olaratumab je ljudsko IgG1 monoklonsko antitijelo koje se veže na PDGFRα. Proizveden je biotehnološkim metodama i ima molekulsku masu od 154 kDa.
Učinci
Olaratumab (ATC L01XC27) ima antitumorska svojstva. Učinci su posljedica vezanja na PDGFRα (receptor faktora rasta izveden iz trombocita). Ovo je receptorska tirozin kinaza eksprimirana na tumorskim i stromalnim stanicama. Interakcija sprječava vezanje s PDGF AA, BB i CC ligandima i aktivaciju receptora i inhibira rast tumora. Srednji poluživot olaratumaba je 11 dana.
Indikacije
U kombinaciji sa doksorubicin za liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Olaratumab je kontraindiciran u prisutnosti preosjetljivosti. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Olaratumab se ne smije kombinirati sa živim cjepiva.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključiti mučnina, mišićno-koštani bol, neutropenija i upala sluznice.
