Proizvodi
Necitumumab je odobren kao otopina za infuziju u Sjedinjenim Državama 2015. i u EU 2016. (Portrazza). Necitumumab još uvijek nije registriran u mnogim zemljama.
Struktura i svojstva
Necitumumab je rekombinantno humano IgG1 monoklonsko antitijelo. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Necitumumab ima antitumorska, antiproliferativna i antiangiogena svojstva. Učinci se temelje na vezanju na receptor humanog epidermalnog faktora rasta (EGF). To inhibira vezivanje liganada za EGFR. EGFR je uključen u proliferaciju stanica, inhibiciju apoptoze i metastaze. Poluvrijeme necitumumaba je približno 14 dana.
Indikacije
Za liječenje metastatskih nemalih stanica ment Raka (karcinom pločastih stanica, kombinirana terapija s gemcitabin i cisplatin).
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Necitumumab je kontraindiciran u slučajevima preosjetljivosti. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju osip i hipomagneziemiju.
