lorlatinib

Proizvodi

Lorlatinib je odobren u obliku filma tablete u Sjedinjenim Državama 2018., u EU 2019. i u mnogim zemljama 2020. (Lorviqua ili Lorbrena u Sjedinjenim Državama).

Struktura i svojstva

Lorlatinib (C₂₁H₁₉FN₆O₂, M_r = 406.4 g / mol) postoji u obliku bijele boje prah.

Učinci

Lorlatinib (ATC L01XE44) ima antitumorska i antiproliferativna svojstva. Učinci su posljedica inhibicije ALK i ROS1 tirozin kinaza. Ostale kinaze inhibira lorlatinib. Poluvrijeme je u rasponu od 23 sata.

Indikacije

Za liječenje odraslih bolesnika s ALK-pozitivnim uznapredovalim nemalim stanicama ment Raka (NSCLC).

Doziranje

Prema SmPC-u. Tablete uzimaju se jednom dnevno, neovisno o obroku.

Kontraindikacije

• Preosjetljivost
• Istodobna primjena jakih induktora CYP3A4 / 5.
• Trudnoća i dojenje

Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.

Interakcije

Lorlatinib se metabolizira prvenstveno CYP3A4 i UGT1A4. Odgovara interakcije mogu se pojaviti.

Štetni učinci

Najčešći potencijalni štetni učinci uključuju:

• hiperkolesterolemija
• hipertrigliceridemije
• Edem
• Periferna neuropatija
• Kognitivni i afektivni učinci
• Umor
• Debljanje