Vaše se dijete osjeća užasno bolesno i ima groznica danima kojima je teško upravljati, crvena jezik, kožni osip, otečena limfa čvorovi i bol u zglobovima? Tipičan djetinjstvo bolest kao što je ospice or škrlatna groznica nije uvijek odgovoran za takve simptome. Rijetki Kawasaki sindrom također se osjeća na ovaj način. Što se krije iza toga?
Što je Kawasaki sindrom?
Kawasaki sindrom (KS) opasna je po život, ali rijetka bolest koja se obično javlja u dojenačkoj dobi ili djetinjstvo, To je jedan od vaskulitis sindromi, febrilne bolesti različitih uzroka kod kojih upala od krv posuđe je primarni uzrok. Budući da je posuđe nalaze se u cijelom organizmu, simptomi su odgovarajuće različiti.
Bolest je također tehnički poznata i kao mukokutana limfa sindrom čvora (MCLS).
Kawasaki sindrom: tko je pogođen?
Kawasaki sindrom pogađa samo djecu (mlađu od pet godina u 85 posto slučajeva), dječake češće od djevojčica. Najčešće su to pogođena djeca između jedne i osam godina, ali adolescenti ili dojenčad također mogu oboljeti.
U Japanu je stopa bolesti višestruko veća nego u drugim zemljama. U Njemačkoj godišnje procjenjuje 5 do 17 od 100,000 200 djece, odnosno oko 600 do XNUMX djece godišnje. Više puta se izvještava o malim epidemijama, koje se osobito često javljaju krajem zime i u proljeće.
Otkriće Kawasakijeve bolesti
Kawasakijev sindrom svoje ime duguje japanskom liječniku Tomisakuu Kawasakiju, koji ga je prvi put opisao oko 1967. Je li se bolest zaista pojavila 1960-ih ili je postojala prije nego što se ospori početni opis.
Primjerice, jedna je hipoteza da je samo uvođenje antibiotici omogućilo je otkrivanje bolesti koja je inače bila skrivena iza drugih simptoma infekcije poput Scarlet groznica. Druga je pretpostavka da je bolest samo još jedan tijek oblika krvožilnog sustava upala (poliartritis nodosa) - što je bilo poznato i prije.
Zanimljivo je da su isti simptomi bolesti opisani na Havajima početkom 1970-ih, neovisno o Kawasakijevoj publikaciji, koja je do tada postojala samo na japanskom. Opet, istraživači se još uvijek ne slažu oko toga je li to slučajnost ili se MCLS proširio iz Japana u zapadni svijet preko Havaja krajem 1960-ih.
Kako se razvija Kawasaki sindrom?
Točan uzrok Kawasakijevog sindroma još uvijek nije poznat. Međutim, većina stručnjaka pretpostavlja da patogen ili njegovi toksini (virus koji stvara toksine) bakterija) pokreću Kawasakijev sindrom. Vjerojatno mora postojati nasljedna nastrojenost, tj. Podložnost tijela da razvije odgovarajuće simptome.
Sljedeći čimbenici podupiru ovu hipotezu koja pretpostavlja kombinaciju infekcije i genetske predispozicije:
-
sezonska i geografski grupirana pojava.
- Akutni tečaj; simptomi nalikuju drugim zaraznim sindromima uzrokovanim bakterijskim toksinima
- Određene genetski određene strukture na staničnoj površini (antigen histokompatibilnosti HLA-Bw22) češće se javljaju u pogođenih osoba
Smatra se sigurnim da bolest nije zarazna i stoga se ne može dogoditi zaraza u obitelji ili od druge djece. Međutim, zbog nejasnih uzroka, trenutno također ne postoji način da se spriječi Kawasaki sindrom.
