Proizvodi
Ixekizumab je odobren u Sjedinjenim Državama, EU-u i mnogim zemljama 2016. godine kao otopina za injekcije u napunjenoj olovci i šprici (Taltz).
Struktura i svojstva
Ixekizumab je humanizirano IgG4 monoklonsko antitijelo s molekularnom molekulom masa od 146 kDa proizvedenog biotehnološkim metodama.
Učinci
Ixekizumab (ATC L04AC13) ima imunosupresivna i protuupalna svojstva. Većim se afinitetom veže na interleukin-17A (IL-17A) i inhibira interakciju s IL-17 receptorima. IL-17A je proupalni citokin koji izlučuju pomoćne stanice Th17 i uključen je u patogenezu psorijaza. Vezanje antitijela rezultira inhibicijom aktivacije i proliferacije keratinocita. Poluvrijeme je 13 dana.
Indikacije
Za liječenje umjerene do teške plaketa psorijaza (psorijaza).
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava supkutano.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Klinički relevantne aktivne infekcije, poput aktivne tuberkuloze
Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Interakcije
Liječenje ixekizumabom može potencijalno normalizirati (povećati) nereguliranu razinu enzima CYP450.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju gornji dišni put reakcije na mjestu infekcije i injekcije.
