Faktor VIII (sinonim: antihemofilni globulin A) jedan je od čimbenika koagulacije.
Defekti koji utječu na faktor VIII obično se nasljeđuju na X-vezan recesivni način. Na muškarce utječe vjerojatnost 1: 6,000, a zatim se nazivaju hemofilija A (hemofilija). Postoji smanjena sinteza faktora zgrušavanja ili je abnormalan proteini se proizvode.
Povećanje faktora VIII događa se s povećanjem dobi, a razine su također veće kod žena nego kod muškaraca. Povišenja od> 150% nose višestruko povećani rizik od tromboza. Smatra se da je među ostalim čimbenicima uključen i genetski utjecaj.
postupak
Potreban materijal
- Barem jedna kompletna epruveta citriranog krv (za više čimbenika, 200 µl plazme po faktoru).
Priprema pacijenta
- Nije potrebno
Ometajući čimbenici
- Analizu treba obaviti u roku od nekoliko sati (inače zamrznuti).
Normalna vrijednost
| Normalna vrijednost u% | 70-200 |
Indikacije
- Sumnja na hemofiliju A
- Sumnja u trombofilija (povećana sklonost zgrušavanju).
Tumačenje
Tumačenje povećanih vrijednosti
- trombofilije (povišenje od> 150%).
Tumačenje smanjenih vrijednosti
- Hemofilije A
Daljnje napomene
- U pravilu se prvo utvrđuju standardni parametri zgrušavanja Quick (normalno), PTT (patološki), PTZ (normalno) kada se sumnja na nedostatak čimbenika zgrušavanja
- Nakon tromboze, faktor VIII treba odrediti dva mjeseca nakon dijagnoze i mjesec dana nakon prestanka antikoagulacije!
