Dakomitinib

Proizvodi

Dacomitinib je odobren u SAD-u 2018. godine te u EU-u i mnogim zemljama 2019. godine u obliku filmom obloženih tableta (Vizimpro).

Struktura i svojstva

Dakomitinib (C₂₄H₂₅ClFN₅O₂, M_r = 469.9 g / mol) prisutan je u lijeku kao dakomitinib monohidrat, bijela do blijedožuta prah.

Učinci

Dacomitinib (ATC L01XE47) ima antitumorska i antiproliferativna svojstva. Učinci se temelje na nepovratnoj inhibiciji aktivnosti tirozin kinaze ljudske EGFR obitelji (EGFR / HER1, HER2 i HER4) i mutacija koje aktiviraju EGFR. Lijek je stoga poznat i kao pan-HER inhibitor. Dacomitinib ima dugo poluvrijeme do 80 sati.

Indikacije

Kao monoterapija za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemalim stanicama ment Raka (NSCLC) s aktiviranjem delecija eksona 19 ili supstitucije mutacija egzona 21 (L858R) receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR).

Doziranje

Prema SmPC-u. Tablete uzimaju se jednom dnevno, neovisno o obroku.

Kontraindikacije

• Preosjetljivost
• Trudnoća, dojenje

Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.

Interakcije

Dacomitinib se ne smije kombinirati s inhibitore protonske pumpe i ne smije se kombinirati s podlogama CYP2D6.

Štetni učinci

Najčešći potencijalni štetni učinci uključuju:

• Probavni trakt: proljev, oralni mukozitis, nedostatak apetita, gubitak težine, mučnina.
• Koža: osip, bolest noktiju, suha koža, gubitak kose, svrbež.