Proizvodi
Avelumab je odobren u Sjedinjenim Državama, EU i mnogim zemljama 2017. godine kao koncentrat za pripremu otopine za infuziju (Bavencio).
Struktura i svojstva
Avelumab je humano IgG1λ monoklonsko antitijelo protiv programiranog liganda 1 za staničnu smrt (molekula) od 1 kDa. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Avelumab ima imunostimulacijska, antitumorska i citotoksična svojstva. Protutijelo se veže na programirani ligand 1 za staničnu smrt (PD-L1). Na taj način inhibira interakciju između PD-L1 i receptora PD-1 i B7.1, ukidajući inhibitorni učinak PD-L1 na T stanice. Potiču se citotoksične T stanice, proliferacija T stanica i proizvodnja citokina. Avelumab ima poluvijek od približno 6 dana. PD-L1 se eksprimira na stanicama tumora i / ili imunološkim stanicama koje se infiltriraju u tumor i inhibira imuni odgovor. To je Raka imunoterapija u kojoj lijek ne napada izravno stanice raka već stimulira vlastito tijelo imunološki sustav. Međutim, in vitro je pokazano da avelumab posreduje izravnom lizom tumorskih stanica putem o antitijelima ovisnoj staničnoj citotoksičnosti (ADCC).
Indikacije
Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom Merkelovih stanica (MCC). Ostale indikacije (ne u svim zemljama): urotelijalni karcinom, želudac Raka.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Avelumab je kontraindiciran u prisutnosti preosjetljivosti. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključiti umor, mučnina, proljev, gubitak apetita, zatvor, reakcije povezane s infuzijom, gubitak težine i povraćanje.
