Proizvodi
Alirokumab je odobren u Sjedinjenim Državama i EU 2015. godine, a u mnogim zemljama 2016. godine kao prvi agent u skupini Inhibitori PCSK9 u obliku otopine za injekciju (Praluent).
Struktura i svojstva
Alirokumab je monoklonsko protutijelo IgG1 s molekularnim masa od 146 kDa.
Učinci
Alirokumab (ATC C10AX14) ima svojstva snižavanja lipida. Selektivno se veže na PCSK9 (proprotein konvertaza subtilisin keksin tip 9). Ova se serinska proteaza veže na LDL-C receptori na površini jetra stanice i usmjerava ih na razgradnju u lizozomima hepatocita. Inhibiranjem funkcije PCSK9, koncentracija of LDL receptora se povećava, što rezultira smanjenjem LDL-C u krv. Poluvrijeme je od 17 do 20 dana.
Indikacije
- Dislipidemija: primarna hiperkolesterolemija, mješovita dislipidemija.
- Srce bolest uslijed ateroskleroze.
Doziranje
Prema stručnim informacijama. Otopina za injekcije ubrizgava se potkožno svaka dva tjedna.
Kontraindikacije
Alirokumab je kontraindiciran u prisutnosti preosjetljivosti. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju gornji dišni put infekcija i lokalne reakcije na mjestu injekcije.